benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 76819-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 76819-25-5
• 化学式: C₄₁H₄₄O₁₆
• 分子量: 792.791
• InChiKey: ARAYPWXEBGWHGU-HEROJBPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  186.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 benzyl 3-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl α- and β-sophorosides, and of benzyl α-laminarabioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84592-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl α- and β-sophorosides, and of benzyl α-laminarabioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84592-9