tert-butyl 2-(3-fluoro-4-methoxycarbonyl)phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1128075-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-fluoro-4-methoxycarbonyl)phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1128075-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO₄
• 分子量: 319.333
• InChiKey: AKHNXRNGHSVXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-fluoro-4-methoxycarbonyl)phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 铂 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with phenyl at the 2-position are potent PARP inhibitors

  摘要：

  化学式为（I）的化合物可以抑制PARP酶，并且对于用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱非常有用。还揭示了包含化学式（I）的化合物的药物组合物、包含化学式（I）的化合物的治疗方法，以及包含化学式（I）的化合物的PARP酶抑制方法。

  公开号：

  US08697736B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯甲酸甲酯 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 potassium phosphate monohydrate 、 C₅₀H₆₀F₃NO₆PPdS 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 2-(3-fluoro-4-methoxycarbonyl)phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，C-二取代联芳环四环烷作为温和条件下水中Pd催化的交叉偶联的前催化剂

  摘要：

  在寻找增加胶束催化条件下在水中形成催化剂的有效性的方法时，已经研究了保拉他环的母体双芳基胺骨架特征的各种单取代和解离模式以及抗衡离子的作用，目的是减少其用量偶合反应所需的钯的百分数。选择几种含有易于获得的配体的取代的palladacycles进行评估。结果表明（1）不需要通过还原剂处理将Pd（II）盐作为Suzuki-Miyaura（SM）偶联剂的前体进行预活化；（2）相对于先前基于Pd（II）盐和配体的组合所需的Pd负载，反应可以在Pd负载约一半的条件下进行；P13）。该预催化剂在其他C–C键形成反应中也很有效，例如Heck和Sonogashira偶联。这些过程不需要有机溶剂，而水性反应介质可以循环使用几次。一锅四步的步骤涉及Suzuki-Miyaura，还原，烷基化和酰化反应，突显了这种预催化剂在最大程度地降低成本和废物产生的同时最大程度地提高合成收益的潜力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04204

文献信息

• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH PHENYL AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20070179136A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Compound having formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).

  具有公式(I)的化合物可以抑制PARP酶，适用于治疗与PARP相关的疾病或障碍。还公开了包含具有公式(I)的化合物的药物组合物，包括具有公式(I)的化合物的治疗方法，以及包括具有公式(I)的化合物的抑制PARP酶的方法。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with phenyl at the 2-position are potent PARP inhibitors
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US08697736B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Compound having formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).

  化学式为（I）的化合物可以抑制PARP酶，并且对于用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱非常有用。还揭示了包含化学式（I）的化合物的药物组合物、包含化学式（I）的化合物的治疗方法，以及包含化学式（I）的化合物的PARP酶抑制方法。
• WO2007/41357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8697736B2
  申请人：——

  公开号：US8697736B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• [EN] 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH PHENYL AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES A SUBSTITUTION PHENYLE EN POSITION 2, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PARP
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007041357A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Compounds having formula (I), inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I), inhibant l'enzyme PARP, utiles pour le traitement d'une maladie ou d'un trouble associé à la PARP. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés représentés par la formule générale (I), des méthodes de traitement dans lesquelles sont utilisés les composés représentés par la formule générale (I), ainsi que des méthodes destinées à l'inhibition de l'enzyme PARP, dans lesquelles sont utilisés les composés représentés par la formule générale (I).