2-benzophenonimino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene | 1032826-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-benzophenonimino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene
• CAS: 1032826-33-7
• 化学式: C₁₀₅H₁₂₇N
• 分子量: 1403.17
• InChiKey: XNEPXRGWFXFHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.3
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzophenonimino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过氢键增强的六-六-六苯并氢酮的自组装：从微观聚集体到宏观荧光有机凝胶。

  摘要：

  已经合成了具有与芳族核相邻的氢键合官能团（酰胺基或脲基）的六-peri-六苯并二氢呋喃衍生物（HBC），以研究柱内氢键对HBCs自组装行为的影响。氢键有效地增加了这些化合物在溶液中的聚集趋势。在本体状态下，典型的HBC圆柱状超分子排列要么基本稳定（1a，1b，2a和2b），要么被主要的氢键相互作用所抑制（3）。对于某些化合物（1a，2a和2b），在退火后，即使在液晶状态下采用的超分子排列也得以保留，这可能是由于氢键增强了pi堆积相互作用。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200700921
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 2-bromo-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)-hexa-peri-hexabenzocoronene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-benzophenonimino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene
  参考文献：
  名称：

  通过氢键增强的六-六-六苯并氢酮的自组装：从微观聚集体到宏观荧光有机凝胶。

  摘要：

  已经合成了具有与芳族核相邻的氢键合官能团（酰胺基或脲基）的六-peri-六苯并二氢呋喃衍生物（HBC），以研究柱内氢键对HBCs自组装行为的影响。氢键有效地增加了这些化合物在溶液中的聚集趋势。在本体状态下，典型的HBC圆柱状超分子排列要么基本稳定（1a，1b，2a和2b），要么被主要的氢键相互作用所抑制（3）。对于某些化合物（1a，2a和2b），在退火后，即使在液晶状态下采用的超分子排列也得以保留，这可能是由于氢键增强了pi堆积相互作用。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200700921