(2S)-1-(2,4-difluorobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1045725-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(2,4-difluorobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1045725-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂NO₃
• mdl: MFCD16377009
• 分子量: 255.221
• InChiKey: YASDMIYWYYBPAU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(2,4-difluorobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dihydro-5-(2,4-difluorophenyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5-苯基-6,7-双（羟甲基）-1H-吡咯烷嗪双氨基甲酸酯的氟化类似物的合成和抗白血病活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00343a017
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S)-1-(2,4-difluorobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-5-苯基-6,7-双（羟甲基）-1H-吡咯烷嗪双氨基甲酸酯的氟化类似物的合成和抗白血病活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00343a017

文献信息

• ANDERSON, W. K.;MCPHERSON, H. L. ,, JR, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 84-86
  作者：ANDERSON, W. K.、MCPHERSON, H. L. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• Vinylogous carbinolamine tumor inhibitors. 11. Synthesis and antileukemic activity of fluorinated analogs of 2,3-dihydro-5-phenyl-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine biscarbamate
  作者：Wayne K. Anderson、Howard L. McPherson

  DOI：10.1021/jm00343a017

  日期：1982.1