| 1402423-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1402423-39-5
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₃
• 分子量: 401.59
• InChiKey: DABSFEWBQPOAPL-VYCVFDHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(2S,3S,4S)-2-tert-butoxycarbonylaminooctadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  d-lyxo-Phytosphingosinesine的全合成和手性1,3-Oxazine的Pachastrissamine的正式合成

  摘要：

  摘要 d - lyxo -physphingosine和pachastrissamine的合成简单高效，是利用手性恶嗪实现的。这些策略的关键特征是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成，以及分子间烯烃的交叉复分解。 d - lyxo -physphingosine和pachastrissamine的合成简单高效，是利用手性恶嗪实现的。这些策略的关键特征是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成，以及分子间烯烃的交叉复分解。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289813
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E,2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-3-hydroxyhex-4-en-2-yl]benzamide 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  d-lyxo-Phytosphingosinesine的全合成和手性1,3-Oxazine的Pachastrissamine的正式合成

  摘要：

  摘要 d - lyxo -physphingosine和pachastrissamine的合成简单高效，是利用手性恶嗪实现的。这些策略的关键特征是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成，以及分子间烯烃的交叉复分解。 d - lyxo -physphingosine和pachastrissamine的合成简单高效，是利用手性恶嗪实现的。这些策略的关键特征是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成，以及分子间烯烃的交叉复分解。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289813