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3-(2-Hexyl-3,4,4-trimethyl-oxazolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester | 114065-98-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-Hexyl-3,4,4-trimethyl-oxazolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(2-hexyl-3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-yl)propanoate
3-(2-Hexyl-3,4,4-trimethyl-oxazolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester化学式
CAS
114065-98-4
化学式
C16H31NO3
mdl
——
分子量
285.427
InChiKey
ADNVZBWTCYUIQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Hexyl-3,4,4-trimethyl-4,5-dihydro-oxazol-3-ium; iodide 、 丙烯酸甲酯(MA)三甲基氯硅烷四乙基对甲苯磺酸铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以76%的产率得到3-(2-Hexyl-3,4,4-trimethyl-oxazolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    恶唑啉鎓盐电还原为活化烯烃产生的新型酰基阴离子当量的迈克尔加成
    摘要:
    恶唑啉鎓盐的电还原得到新的酰基阴离子当量(AAE),并且发现通过将氯代三甲基硅烷添加到反应体系中可以有效地促进这些AAE在活化烯烃上的迈克尔加成反应。该反应用于合成顺式-茉莉酮和二氢茉莉酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96524-9
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文献信息

  • SHONO, TATSUYA;KASHIMURA, SHIGENORI;YAMAGUCHI, YOSHIHIDE;KUWATA, FUMITAKA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4411-4414
    作者:SHONO, TATSUYA、KASHIMURA, SHIGENORI、YAMAGUCHI, YOSHIHIDE、KUWATA, FUMITAKA
    DOI:——
    日期:——
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