2-anthracen-9-yl-4,6-dichloropyrimidine | 167412-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-anthracen-9-yl-4,6-dichloropyrimidine
• 英文别名: 2-(9-anthryl)-4,6-dichloropyrimidine
• CAS: 167412-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 325.197
• InChiKey: DMCCSQWLZKTXDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anthracen-9-yl-4,6-dichloropyrimidine 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[6-acetyl-2-(anthracen-9-yl)pyrimidin-4-yl]ethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  多组分超分子器件：桥联双-二铑和-二钌配合物的合成、光学和电子特性

  摘要：

  合成了四种钌基和铑基金属-金属键合多组分体系，并研究了它们的吸收、氧化还原、光谱电化学和结构特性。四种双双金属化合物 M2LM2 的吸收光谱，其中 L 是桥连配体，M 是铑或钌，在紫外、可见光和近红外区域显示出非常强的带。低能量吸收带被指定为电荷转移跃迁，涉及金属-金属键合轨道作为供体和以双四齿芳族配体为中心的轨道作为受体（金属-金属到配体电荷转移，M2LCT）。每种化合物在温和的电位和几种可逆的氧化过程中都表现出可逆的桥接配体中心还原。每个双双金属化合物的两个等效双金属中心的氧化信号被分裂，分裂 - 电子耦合的度量 - 取决于金属和桥接配体。研究了铑物种的混合价物种，根据其中一个（86 cm-1）的实验间隔带参数计算的电子耦合矩阵元素表明显着的组分间电子相互作用与良好的电子传导性相当阴离子桥，如氰化物。尽管这些化合物均不发光，但在室温下脱气乙腈中，其中一种双-二铑配合物的 M2LCT 激发态寿命相对较长（约

  DOI：

  10.1002/ejic.200600466
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 9-溴蒽 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-anthracen-9-yl-4,6-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and properties of oligo-tridentate ligands; covalently assembled precursors of coordination arrays

  摘要：

  基于交替的吡啶和嘧啶的寡三齿配体通过Stille型碳-碳键形成反应合成。类似于三吡啶的位点被设计为在金属络合时共线排列，形成有序且刚性间隔的金属离子。探索了对基本双三齿骨架的周边官能化。配体中的杂环在其¹H NMR谱的比较中显示其在环间键周围呈全反构象。非手性三三齿配体2a的X射线晶体结构分析显示在固态中呈螺旋结构。七个杂环形成一个螺旋结构，导致末端吡啶之间的重叠。它们的重心至重心距离为4.523 Å，平面之间的夹角为38.8°。NMR研究也支持在溶液中存在螺旋构象。电化学和紫外吸收测量表明配体的LUMO位于嘧啶部分。关键词：含氮配体，Stille偶联，螺旋结构，超分子化学。

  DOI：

  10.1139/v97-020

文献信息

• Formation of Rack- and Grid-Type Metallosupramolecular Architectures and Generation of Molecular Motion by Reversible Uncoiling of Helical Ligand Strands
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Nathalie Kyritsakas、Roland Graff、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200501202

  日期：2006.6.2

  appropriate metal ions (Pb(II), Zn(II)) with helical ligand strands, obtained by hydrazone polycondensation, generates polymetallic supramolecular architectures of rack and grid types, by uncoiling of the ligand. The interconversion between the helical free ligand and the linearly extended ligand in the complexes produces reversible ion-induced, nanomechanical molecular motions of large amplitude. It has been

  缩聚反应获得的合适金属离子（Pb（II），Zn（II））与螺旋配体链的相互作用，通过解开配体，生成了齿条和网格类型的多金属超分子结构。配合物中螺旋自由配体和线性延伸配体之间的相互转化产生可逆的离子诱导的大幅度的纳米机械分子运动。它已被整合到酸碱中和为燃料的过程中，该过程将配体链的延伸/收缩与pH值的交替变化联系在一起。
• Hanan, Garry S.; Arana, Claudia R.; Lehn, Jean-Marie, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 10, p. 1191 - 1193
  作者：Hanan, Garry S.、Arana, Claudia R.、Lehn, Jean-Marie、Fenske, Dieter

  DOI：——

  日期：——