methyl (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(dibenzylamino)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxylate | 879875-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: methyl (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(dibenzylamino)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxylate
• CAS: 879875-76-0
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₄
• 分子量: 564.725
• InChiKey: NBOTZZNSRHBLFH-SNTKVCDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(dibenzylamino)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted morphinans and methods of their use

  摘要：

  揭示了新型的4,5-α环氧吗啡酮类化合物。还揭示了含有这些4,5-α环氧吗啡酮类化合物的药物组合物以及它们在药物用途中的方法。所揭示的化合物可作为阿片受体的调节剂等用途。

  公开号：

  US20060063792A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到methyl (4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-(dibenzylamino)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted morphinans and methods of their use

  摘要：

  揭示了新型的4,5-α环氧吗啡酮类化合物。还揭示了含有这些4,5-α环氧吗啡酮类化合物的药物组合物以及它们在药物用途中的方法。所揭示的化合物可作为阿片受体的调节剂等用途。

  公开号：

  US20060063792A1