(2R,3S,4R,6R)-6-[4-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]furan-2-yl]-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxane | 356031-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,6R)-6-[4-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]furan-2-yl]-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxane
• CAS: 356031-76-0
• 化学式: C₄₀H₄₈O₉
• 分子量: 672.816
• InChiKey: IHIGAIFUZDBHRT-JDOMGURNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲氧基苯 、 (2R,3S,4R,6R)-6-[4-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]furan-2-yl]-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxane 在 仲丁基锂 作用下， 以81%的产率得到9-((2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1-((2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,6-dimethoxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640
• 作为产物：
  描述：

  O³,O⁴,O⁶-trimethyl-D-arabino-2-deoxy-hexonic acid-lactone 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,3S,4R,6R)-6-[4-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]furan-2-yl]-3,4-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxane
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640