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4-methyl-5-isopropoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 176972-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-isopropoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
4-methyl-3-propan-2-yloxy-1H-1,2,4-triazol-5-one
4-methyl-5-isopropoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one化学式
CAS
176972-56-8
化学式
C6H11N3O2
mdl
——
分子量
157.172
InChiKey
GTTKXYOQDSBVHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Alkoxytriazolinonen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0703226A1
    公开(公告)日:1996-03-27
    Alkoxytriazolinone der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht und R²für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht, (welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von herbiziden Wirkstoffen verwendet werden können), erhält man in sehr guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Imino(thio)kohlensäureester (II) mit Carbazinsäurealkoxyethylestern (III), worin Q für O oder S steht, R³ für (z.B.) Alkyl, Aryl oder Aralkyl steht und R⁴ für (z.B.) Alkyl steht, bei -20°C bis +150°C umsetzt (1. Stufe) und die hierbei unter Abspaltung von R³-QH gebildeten, neuen Semicarbazid-Derivate (IV) gegebenenfalls nach Zwischenisolierung, ohne Zusatz einer Base, bei 0°C bis 200°C, vorteilhaft bei vermindertem Druck, unter Abspaltung von Alkoxyethanolen cyclisierend kondensiert (2. Stufe).
    通式(I)的烷氧基三唑啉酮 其中 R¹代表氢,或在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷烃基、芳基或芳烷基,以及 R² 在每种情况下均代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷烃基、芳基或芳基烷基、 (通过亚基(代)碳酸酯(II)与咔嗪酸烷氧基乙基酯(III)反应,可以获得产率极高、纯度极高的亚基(代)碳酸酯(II)(可用作生产除草活性成分的中间体)、 其中 Q 是 O 或 S,R³ 是(例如)烷基、芳基或芳烷基,R⁴ 是(例如)烷基、 在 -20°C 至 +150°C 下反应(第一阶段),并在此过程中消除 R³-QH 生成新的半咔嗪衍生物 (IV) 可选择在中间体分离后,不加碱,在 0℃至 200℃,减压条件下进行反应,同时消除烷氧基乙醇(第 2 阶段)。
  • SELECTIVE HERBICIDES BASED ON ARYLSULPHONYLAMINO CARBONYLTRIAZOLINONES
    申请人:——
    公开号:US20010056040A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    The novel herbicidally active compound combinations comprising (a) an arylsulphonylaminocarbonyltriazolinone of the formula (I) 1 (in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the description) and/or a salt of a compound of the formula (I) (=“active compound of Group 1”) and (b) one or more compounds from a second group of certain known herbicides (=“active compound of Group 2”) exhibit at certain weight ratios synergistic effects and can be employed as selective herbicides in various crops of useful plants; typical examples are active compound combinations from the Na salts of the compounds of the formula (I) where R 1 =CH 3 , R 2 =OC 3 H 7 , R 3 =COOCH 3 and R 4 =H (I-1) or where R 1 =CH 3 , R 2 =OCH 3 , R 3 =OCF 3 and R 4 =H (I-2) as active compound of Group 1 and metribuzin as active compound of Group 2.
    新型除草活性化合物组合包括(a) 式(I)的芳基磺酰基羰基三唑啉酮 1 (其中R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 和/或式(I)化合物的盐(等同于;"第 1 组活性化合物")和(b)第二组某些已知除草剂中的一种或多种化合物(等同于;"第 2 组活性化合物")按一定的重量比具有协同增效作用,可用作各种有用植物作物的选择性除草剂; 典型的例子是来自式(I)化合物 Na 盐的活性化合物组合,其中 R 1 等于;CH 3 , R 2 等于;OC 3 H 7 , R 3 等于;COOCH 3 和 R 4 等于;H (I-1) 或其中 R 1 等于;CH 3 , R 2 等于;OCH 3 , R 3 等于;OCF 3 和 R 4 =H (I-2) 作为第 1 组活性化合物,而 metribuzin 作为第 2 组活性化合物。
  • Substituierte 5-Alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)one
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0477646B1
    公开(公告)日:1995-03-01
  • SELEKTIVE HERBIZIDE AUF BASIS VON SUBSTITUIERTEN ARYLSULFONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONEN UND SAFENERN
    申请人:Arysta LifeScience North America, LLC
    公开号:EP1427699B1
    公开(公告)日:2011-08-03
  • US5356865A
    申请人:——
    公开号:US5356865A
    公开(公告)日:1994-10-18
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