1,6-bis(4-pentyl-1H-1,2,3-triazole)hexane | 1352819-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,6-bis(4-pentyl-1H-1,2,3-triazole)hexane
• CAS: 1352819-59-0
• 化学式: C₂₀H₃₆N₆
• 分子量: 360.546
• InChiKey: OUULTNSIKMVWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,6-bis(4-pentyl-1H-1,2,3-triazole)hexane
  参考文献：
  名称：

  Cu（0）-纳米粒子稳定化到改性蒙脱土的纳米孔中：对催化方法之间的“点击”反应的暗示 叠氮化物 和末端炔烃

  摘要：

  改性蒙脱土纳米孔中Cu（0）-纳米粒子的原位生成及其催化活性1,3-偶极环加成 之间的反应 叠氮化物 和终端 炔烃 合成 1,2,3-三唑已经进行了。蒙脱石的改性是通过激活在受控条件下用H 2 SO 4生成纳米孔以充当Cu（0）-纳米颗粒的“主体”，这是通过以下方法完成的：首先通过湿法浸渍技术成功加载了Cu（CH 3 COO）2金属前体经过减少用NaBH 4。一个透射电镜研究表明，在0–10 nm范围内的Cu（0）-纳米颗粒均匀分布在载体上。合成的Cu（0）-纳米粒子表现出面心立方（fcc）晶格几何形状，可作为有效的绿色催化剂 对于“点击” 叠氮化物–炔烃 环加成 提供高度区域选择性的1,4-二取代 1,2,3-三唑在水性介质中具有优异的收率和选择性。纳米催化剂可以循环使用几次，而不会明显丧失其催化活性。

  DOI：

  10.1039/c1gc16021d