(2S)-(+)-2-methyl-6-tosyloxy-2-(tosyloxymethyl)-2H-chromene | 307492-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-(+)-2-methyl-6-tosyloxy-2-(tosyloxymethyl)-2H-chromene
• 英文别名: [(2S)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxychromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 307492-88-2
• 化学式: C₂₅H₂₄O₇S₂
• 分子量: 500.593
• InChiKey: VQCFPDONOGZHJV-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(+)-2-methyl-6-tosyloxy-2-(tosyloxymethyl)-2H-chromene 在 氢氧化钾 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (-)-(R)-Cordiachromene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cordiachromene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3223::aid-ejoc3223>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1-(methoxymethoxy)-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 红铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (2S)-(+)-2-methyl-6-tosyloxy-2-(tosyloxymethyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cordiachromene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3223::aid-ejoc3223>3.0.co;2-l

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cordiachromene
  作者：Samir Bouzbouz、Jean-Yves Goujon、Jerôme Deplanne、Bernard Kirschleger

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3223::aid-ejoc3223>3.0.co;2-l

  日期：2000.9