(2S)-(+)-4-bromo-2-methyl-6-tosyloxy-2-tosyloxymethyl-2H-chromene | 307492-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-(+)-4-bromo-2-methyl-6-tosyloxy-2-tosyloxymethyl-2H-chromene
• 英文别名: [(2S)-4-bromo-2-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxychromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 307492-87-1
• 化学式: C₂₅H₂₃BrO₇S₂
• 分子量: 579.489
• InChiKey: ROWPJGFHUVDXFU-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(+)-4-bromo-2-methyl-6-tosyloxy-2-tosyloxymethyl-2H-chromene 在 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (-)-(R)-Cordiachromene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cordiachromene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3223::aid-ejoc3223>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(+)-2-hydroxymethyl-2-methylchroman-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S)-(+)-4-bromo-2-methyl-6-tosyloxy-2-tosyloxymethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cordiachromene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3223::aid-ejoc3223>3.0.co;2-l

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cordiachromene
  作者：Samir Bouzbouz、Jean-Yves Goujon、Jerôme Deplanne、Bernard Kirschleger

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3223::aid-ejoc3223>3.0.co;2-l

  日期：2000.9