2-(1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexane-1,3-dione | 1210058-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1210058-53-9
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO₃
• 分子量: 354.833
• InChiKey: XJUMYYCQKWFBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexane-1,3-dione 在 亚碘酰苯 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的立体选择性氧化环化反应，用于合成功能化的熔融二氢呋喃衍生物

  摘要：

  由碘代苯与碘化四（正丁基）铵的结合介导的有效的水性氧化环化提供了一种新的方便且有用的途径，以中等至极好的收率和高的非对映选择性来官能化稠合的二氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo902553k
• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 、 1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  查耳酮、1,3-二羰基化合物和元素硫之间的反应：取代噻吩的一锅三组分合成

  摘要：

  证明了高度取代的噻吩的简单且原子经济的合成。在 NEt3 存在下，在 80°C 下加热查耳酮和具有元素硫的线性/环状 1,3-二羰基化合物在 CH3CN 中的溶液，得到相应的取代噻吩，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610147