<1S-(3-endo,4-exo-syn)>-3,7-dimethyl-4,9-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,8-dioxa-6-azabicyclo<3.3.1>non-6-ene | 114862-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1S-(3-endo,4-exo-syn)>-3,7-dimethyl-4,9-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,8-dioxa-6-azabicyclo<3.3.1>non-6-ene
• 英文别名: tert-butyl-[[(1S,5S,7R,8S,9S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethyl-4,6-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]non-2-en-9-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 114862-44-1
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₄Si₂
• 分子量: 415.721
• InChiKey: QENDFBCTIMYFDF-WJNMYVKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₆₇H₁₁₆O₁₄Si₃ 、 <1S-(3-endo,4-exo-syn)>-3,7-dimethyl-4,9-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,8-dioxa-6-azabicyclo<3.3.1>non-6-ene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphotericin B. 3. The final stages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a030
• 作为产物：
  描述：

  3-(acetylamino)-3,6-dideoxy-2,4-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-mannopyranoside acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基碘化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 <1S-(3-endo,4-exo-syn)>-3,7-dimethyl-4,9-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2,8-dioxa-6-azabicyclo<3.3.1>non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphotericin B. 3. The final stages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a030

文献信息

• Chemistry of amphotericin B. Degradation studies and preparation of amphoteronolide B
  作者：K. C. Nicolaou、T. K. Chakraborty、Y. Ogawa、R. A. Daines、N. S. Simpkins、G. T. Furst

  DOI：10.1021/ja00222a027

  日期：1988.7
• NICOLAOU, K. C.;CHAKROBORTY, T. K.;OGAWA, Y.;DAINES, R. A.;SIMPKINS, N. S+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4660-4672
  作者：NICOLAOU, K. C.、CHAKROBORTY, T. K.、OGAWA, Y.、DAINES, R. A.、SIMPKINS, N. S+

  DOI：——

  日期：——