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1-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]-2-[2-(phenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole | 518014-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]-2-[2-(phenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
英文别名
4-[2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]benzenesulfonamide
1-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]-2-[2-(phenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole化学式
CAS
518014-92-1
化学式
C18H12F3N5O2S2
mdl
——
分子量
451.453
InChiKey
NKBDLZHNBOUDHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(phenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole 、 四丁基氟化铵 、 Sodium acetate trihydrate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid四氢呋喃 在 1-[4- {(2-trimethyl silyl) ethyl)sulfonyl}phenyl 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 以to give the product (1.2 g, 62%) as a white solid的产率得到1-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]-2-[2-(phenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation
    摘要:
    根据本发明,提供了化合物和药物组合物,用于在COX-1存在的情况下选择性抑制COX-2。因此,本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助,同时显著减少了受试者的副作用发生率。本发明中考虑用于实践的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。
    公开号:
    US06555563B1
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文献信息

  • US6555563B1
    申请人:——
    公开号:US6555563B1
    公开(公告)日:2003-04-29
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