(2R,4aR,6R,7R,8R,8aR)-8-hydroperoxy-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7-carbonitrile | 957473-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2R,4aR,6R,7R,8R,8aR)-8-hydroperoxy-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7-carbonitrile
• CAS: 957473-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: GKTOIUFPGJZQBQ-BXLXJSPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7R,8R,8aR)-8-hydroperoxy-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7-carbonitrile 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1R,2S,4S,5R,7R,10R)-5-methoxy-10-phenyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-C- and 3-C-cyano-2-enopyranoside derivatives and their epoxidation

  摘要：

  Methyl 4,6-O-benzylidene-2-C- and 3-C-cyano-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enopyranosides and -2-enitols were prepared and their epoxidation was performed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-C-nitro-β-D-hex-2-enepyranoside 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 十六烷基三丁基溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (2R,4aR,6R,7R,8R,8aR)-8-hydroperoxy-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-C- and 3-C-cyano-2-enopyranoside derivatives and their epoxidation

  摘要：

  Methyl 4,6-O-benzylidene-2-C- and 3-C-cyano-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enopyranosides and -2-enitols were prepared and their epoxidation was performed. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.008