2-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoic acid | 1092661-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 1092661-49-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: VRTDVBMZKACAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-甲氧基苯硼酸 、 丙酮酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Petasis boronic acid reactions with indoles: synthesis of indol-3-yl-aryl-acetic acids

  摘要：

  Indoles call serve as Substrates for the Petasis boronic acid-Mannich reaction, providing a practical synthetic route for C-C bond formation in alpha-(N-substituted indole)carboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.029