1-(morpholin-4-yl-methyl)-4-phenyl-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione | 16618-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(morpholin-4-yl-methyl)-4-phenyl-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione
• 英文别名: 4-Morpholinomethyl-1-phenyl-tetrazolinthion-(5)；1-Phenyl-4-(morpholinomethyl)-tetrazolin-5-thion；1-morpholin-4-ylmethyl-4-phenyl-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione；1-(Morpholin-4-ylmethyl)-4-phenyltetrazole-5-thione
• CAS: 16618-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅OS
• mdl: MFCD00186166
• 分子量: 277.35
• InChiKey: XYVZGYCOZUCJEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  367.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 吗啉 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(morpholin-4-yl-methyl)-4-phenyl-1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  1-取代-4-苯基-1、4-二氢-5H-四唑-5-硫酮和（1-苯基-1H-四唑-5-基）硫代乙酰衍生物的高效合成

  摘要：

  已经通过叠氮化物和曼尼希反应方法开发了一种新的、方便的合成各种 N 和 S 取代的四唑。通过元素分析、MALDI MS 和 1 H NMR 数据表征化合物。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:637–643, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20353

  DOI：

  10.1002/hc.20353

文献信息

• Efficient synthesis of 1-substituted-4-phenyl-1, 4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione and (1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thioacetyl derivatives
  作者：Walid Fathalla、Ibrahim A. I. Ali

  DOI：10.1002/hc.20353

  日期：2007.8

  A new and convenient synthesis of a variety of N- and S-substituted tetrazoles has been developed via azide and Mannich reaction methods. Compounds were characterized by elemental analysis, MALDI MS, and 1H NMR data. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:637–643, 2007; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20353

  已经通过叠氮化物和曼尼希反应方法开发了一种新的、方便的合成各种 N 和 S 取代的四唑。通过元素分析、MALDI MS 和 1 H NMR 数据表征化合物。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:637–643, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20353