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2-amino-1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide | 77651-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide
英文别名
2-amino-1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-3-carboxamide
2-amino-1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide化学式
CAS
77651-40-2
化学式
C16H19N3O
mdl
——
分子量
269.346
InChiKey
ROQCCYKDVXUOPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153-155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    436.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamideN,N-二异丙基乙胺四氢呋喃环丙基甲酰氯氮气乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 crude material 、 氯仿 作用下, 以 为溶剂, 以giving 17.3 mg (6.5%) of a white solid的产率得到1-benzyl-2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Heterobicyclic Compounds as Pharmaceutically Active Agents
    摘要:
    本文介绍了异杂双环化合物,例如4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺,4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]硫杂吡喃-3-羧酸酰胺,4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]吡喃-3-羧酸酰胺,或苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺及其药学上可接受的盐。这些衍生物的用途包括预防和/或治疗各种疾病,如传染性疾病,包括分支杆菌感染和机会性疾病,朊病,免疫性疾病,自身免疫性疾病,双相和临床障碍,心血管疾病,细胞增殖性疾病,糖尿病,炎症,移植排斥,勃起功能障碍,神经退行性疾病和中风,以及含有至少一种异杂双环化合物和/或药学上可接受的盐的组合物。此外,还公开了合成异杂双环化合物的反应程序。
    公开号:
    US20070275962A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carbonitrile硫酸 作用下, 反应 5.0h, 以81%的产率得到2-amino-1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    双环1,2,6-噻二嗪的合成
    摘要:
    来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140213
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文献信息

  • OFFERMANN W.; EGER K.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 168-175
    作者:OFFERMANN W.、 EGER K.、 ROTH H. J.
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS
    申请人:GPC Biotech AG
    公开号:EP1670804A2
    公开(公告)日:2006-06-21
  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ACTIFS AU NIVEAU PHARMACEUTIQUE
    申请人:AXXIMA PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2005023818A2
    公开(公告)日:2005-03-17
    Described are heterobicyclic compounds such as 4,5,6,7-tetrahydro­benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]thiopyran­ 3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid amides, or benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives for the prophylaxis and/or treatment of various diseases such as infectious diseases, including mycobacteria­induced infections and opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases and stroke, as well as compositions containing at least one heterobicyclic compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, reaction procedures for the synthesis of the heterobicyclic compound are disclosed.
  • Synthesen bicyclischer 1,2,6-Thiadiazine
    作者:Wolfgang Offermann、Kurt Eger、Hermann J. Roth
    DOI:10.1002/ardp.19813140213
    日期:——
    α‐Aminosäureamide aus der Pyrrol‐ Furan‐ und Thiophen‐Reihe werden zu neuen Schwefelheterocyclen umgesetzt. Die Stabilität dieser Verbindungen wird untersucht.
    来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。
  • Heterobicyclic Compounds as Pharmaceutically Active Agents
    申请人:Koul Anil
    公开号:US20070275962A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    Described are heterobicyclic compounds such as 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]thiopyran 3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid amides, or benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives for the prophylaxis and/or treatment of various diseases such as infectious diseases, including mycobacteriainduced infections and opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases and stroke, as well as compositions containing at least one heterobicyclic compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, reaction procedures for the synthesis of the heterobicyclic compound are disclosed.
    本文介绍了异杂双环化合物,例如4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺,4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]硫杂吡喃-3-羧酸酰胺,4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]吡喃-3-羧酸酰胺,或苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺及其药学上可接受的盐。这些衍生物的用途包括预防和/或治疗各种疾病,如传染性疾病,包括分支杆菌感染和机会性疾病,朊病,免疫性疾病,自身免疫性疾病,双相和临床障碍,心血管疾病,细胞增殖性疾病,糖尿病,炎症,移植排斥,勃起功能障碍,神经退行性疾病和中风,以及含有至少一种异杂双环化合物和/或药学上可接受的盐的组合物。此外,还公开了合成异杂双环化合物的反应程序。
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