tris(tert-butyl)triphosphonic acid | 204853-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tris(tert-butyl)triphosphonic acid
• CAS: 204853-60-1
• 化学式: C₁₂H₂₉O₇P₃
• 分子量: 378.279
• InChiKey: HQWJGUGNRCCEBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.569±28.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(tert-butyl)triphosphonic acid 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以23%的产率得到bis(tert-butyl)diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  膦酸酐的便捷合成 - 三聚体 [RPO2]3（R = 叔丁基，2-甲基苯基，2,4,6-三甲基苯基）：它们的结构和反应产物

  摘要：

  通过 RP(O)Cl2 与 RP(O)(OSiMe3)2 的反应，可以方便地获得膦酸酐 (RPO2)3（R = tBu，2-甲基苯基，2,4,6-三甲基苯基）1a-c。与 1b 和 1c 相比，化合物 1a 对质子分解非常稳定。1a的水解中间体，即三(叔丁基)三膦酸(2)和双(叔丁基)二膦酸(3)，也可以以良好的收率分离。1-3 的结构主要通过核磁共振光谱（ 1 H, 13C, 31P）确定。假设溶液中椅子构象的能量偏好，并考虑到庞大的取代基 R 的空间要求，1a 和 b 的构型 Ia（点群 Cs，赤道位置的两个 R）和 IIa（点群 C3v，所有赤道) 建议为 1c。- 1a 与 N-苄氧羰基甘氨酸 (4) 在甲醇中的反应提供了强有力的证据，表明在用 (RPO2)3 合成肽的第一步中，形成了三膦酸和 N-保护氨基酸的混合酸酐。- 1a（单斜，空间群P21/n）的晶体结构广泛对应于建议的构

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<361::aid-ejic361>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-trioxatriphosphinane-2,4,6-trione 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tris(tert-butyl)triphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  膦酸酐的便捷合成 - 三聚体 [RPO2]3（R = 叔丁基，2-甲基苯基，2,4,6-三甲基苯基）：它们的结构和反应产物

  摘要：

  通过 RP(O)Cl2 与 RP(O)(OSiMe3)2 的反应，可以方便地获得膦酸酐 (RPO2)3（R = tBu，2-甲基苯基，2,4,6-三甲基苯基）1a-c。与 1b 和 1c 相比，化合物 1a 对质子分解非常稳定。1a的水解中间体，即三(叔丁基)三膦酸(2)和双(叔丁基)二膦酸(3)，也可以以良好的收率分离。1-3 的结构主要通过核磁共振光谱（ 1 H, 13C, 31P）确定。假设溶液中椅子构象的能量偏好，并考虑到庞大的取代基 R 的空间要求，1a 和 b 的构型 Ia（点群 Cs，赤道位置的两个 R）和 IIa（点群 C3v，所有赤道) 建议为 1c。- 1a 与 N-苄氧羰基甘氨酸 (4) 在甲醇中的反应提供了强有力的证据，表明在用 (RPO2)3 合成肽的第一步中，形成了三膦酸和 N-保护氨基酸的混合酸酐。- 1a（单斜，空间群P21/n）的晶体结构广泛对应于建议的构

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<361::aid-ejic361>3.0.co;2-t

文献信息

• Diemert, K.; Kuchen, W.; Mootz, D., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 100
  作者：Diemert, K.、Kuchen, W.、Mootz, D.、Poll, W.、Sandt, F.

  DOI：——

  日期：——