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11-amino-11-N,12-O-carbonyl-4''-O-(3-{2-[3-(3-carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-yl)-propoxy]-ethoxy}-propiony)-11-desoxy-6-O-methyl-erythromycin A | 1253591-50-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-amino-11-N,12-O-carbonyl-4''-O-(3-{2-[3-(3-carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-yl)-propoxy]-ethoxy}-propiony)-11-desoxy-6-O-methyl-erythromycin A
英文别名
——
11-amino-11-N,12-O-carbonyl-4''-O-(3-{2-[3-(3-carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-yl)-propoxy]-ethoxy}-propiony)-11-desoxy-6-O-methyl-erythromycin A化学式
CAS
1253591-50-2
化学式
C59H91N3O19
mdl
——
分子量
1146.38
InChiKey
GVISLCSRCAKUIQ-LCCFKCJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of 4″-O-acyl derivatives of 14- and 15-membered macrolides linked to ω-quinolone-carboxylic unit
    摘要:
    The synthesis and antimicrobial activity of a new class of macrolide antibiotics which consist of a macrolide scaffold and a quinolone unit covalently connected by an appropriate linker are described. Optimization of several synthetic steps and structural properties of lead compound 26 are discussed. Promising antibacterial properties of this compound and some of its analogues are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.06.050
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