(3R,4R,9R)-3-(hydroxymethyl)-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one | 123487-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R,9R)-3-(hydroxymethyl)-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one
• 英文别名: (4R,9R,10R)-9-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-4-methyldodec-11-en-2-one
• CAS: 123487-28-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: AZLLMVQAVIPSPN-MRVWCRGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,9R)-3-(hydroxymethyl)-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one 、 叔丁基二苯基氯硅烷 生成 (3R,4R,9R)-3-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one
  参考文献：
  名称：

  CHIANG, YUAN-CHING P.;YANG, SHU SHU;HECK, JAMES V.;CHABALA, JOHN C.;CHANG+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5708-5712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 palladium on activated charcoal 二甲基硫 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 26.75h， 生成 (3R,4R,9R)-3-(hydroxymethyl)-4-hydroxy-9-methyl-1-dodecen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017