5-methylsulphonyl-4-phenyl-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione | 69143-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-methylsulphonyl-4-phenyl-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione
• 英文别名: 5-methylsulfonyl-4-phenyl-1,3-thiazine-2,6-dithione；5-methanesulfonyl-4-phenyl-3H-[1,3]thiazine-2,6-dithione；5-Methylsulfonyl-4-phenyl-1,3-thiazin-2,6(3H)-dithion；5-methylsulfonyl-4-phenyl-3H-1,3-thiazine-2,6-dithione
• CAS: 69143-56-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S₄
• 分子量: 315.462
• InChiKey: KKWLCBRPIRCVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C (decomp)
• 沸点：
  521.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylsulphonyl-4-phenyl-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methoxy-5-methylsulfonyl-4-phenyl-1,3-thiazine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 835 - 846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tert-pentoxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 5-methylsulphonyl-4-phenyl-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  Muraoka,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1017 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 10, p. 2816 - 2825
  作者：Yamamoto, Tatsuo、Muraoka, Motomu

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1,3-Thiazine-2,6-dithiones. Part 8. Formation of a New Series of 2-Pyrroline-4-thiones by the Rearrangement of 1,3-Thiazine-6-spiro-2’-thiirane-2-thiones and 2-Methylthio-1,3(6H)-thiazine-6-spiro-2’-thiiranes and Some Related Reactions
  作者：Tatsuo Yamamoto、Hiroshi Miyamae、Motomu Muraoka

  DOI：10.3987/com-17-13831

  日期：——

  1,3(6H)-Thiazine-6-spiro-2'-thiirane-2-thiones 2a-c and 3',3'-di substituted 2-methylthio-1,3-thiazine-6-spiro-2'-thiiranes 12a-f were synthesized by the reaction of 1,3-thiazine-2,6-dithiones 1 or 11a-d, which are 2-methylthio derivatives of thiazinedithiones 1, with diazomethane derivatives. 1,3(6H)-Thiazine-6-spiro-2'-thiiranes 2a-c and 12a-f rearranged into a series of 2-pyrroline-4-thione derivatives 3a-c and methyl 4-thioxopyrroline-1-dithiocarboxylates 13a-f on treatment with a base or gentle heating. 2-Pyrroline-4-thione derivative 13c, upon heating to 140 degrees C for 1 h, reversely rearranged into the thiirane derivative 12c. The structure of the 2-pyrroline-4-thione 13e was determined by single-crystal X-ray analysis.
• Yamamoto, Tatsuo; Muraoka, Motomu; Takahashi, Masanobu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 2059 - 2073
  作者：Yamamoto, Tatsuo、Muraoka, Motomu、Takahashi, Masanobu、Takeshima, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO TATSUO; MURAOKA MOTOMU; TAKAHASHI MASANOBU; TAKESHIMA TATSUO, J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 4, 148-149 (M 2059-2073)
  作者：YAMAMOTO TATSUO、 MURAOKA MOTOMU、 TAKAHASHI MASANOBU、 TAKESHIMA TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, TATSUO;MURAOKA, MOTOMU, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 27-29, 274-275
  作者：YAMAMOTO, TATSUO、MURAOKA, MOTOMU

  DOI：——

  日期：——