5,6-dihydro-5-benzyloxycarbonylaminoacetyl-4-ethoxycarbonyl-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine | 122485-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-5-benzyloxycarbonylaminoacetyl-4-ethoxycarbonyl-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 5,6-dihydro-5-benzyloxycarbonylaminoacetyl-4-ethoxycarbonyl-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；ethyl 5-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]-4,6-dihydropyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 122485-07-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₅
• 分子量: 447.491
• InChiKey: RUCRGLKDMXEGQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-5-benzyloxycarbonylaminoacetyl-4-ethoxycarbonyl-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到3b,4,6,7-tetrahydro-4,7-dioxo-5H,9H-pyrazino<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  3b，4,6,7-Tetrahydro-5h，9h-pyrazino [2,1-c] phyrolo [1,2-a] [1,4]苯二氮卓的合成，苯二氮卓是潜在的中枢神经系统药物的重要前体

  摘要：

  通往3b，4,6,7-四氢-4H，9H-吡嗪并[2,1-c]吡咯并[1,2-a] [1,4]苯二氮卓的两条替代途径，这是合成潜在的抗抑郁药的有用中间体代理，描述。尽管遵循概念上不同的合成方法，但这两种方法均以简单且有利可图的方式生成了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80106-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminomethylphenyl)-1H-pyrroloe hydrochloride 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,6-dihydro-5-benzyloxycarbonylaminoacetyl-4-ethoxycarbonyl-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  3b，4,6,7-Tetrahydro-5h，9h-pyrazino [2,1-c] phyrolo [1,2-a] [1,4]苯二氮卓的合成，苯二氮卓是潜在的中枢神经系统药物的重要前体

  摘要：

  通往3b，4,6,7-四氢-4H，9H-吡嗪并[2,1-c]吡咯并[1,2-a] [1,4]苯二氮卓的两条替代途径，这是合成潜在的抗抑郁药的有用中间体代理，描述。尽管遵循概念上不同的合成方法，但这两种方法均以简单且有利可图的方式生成了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80106-x

文献信息

• MASSA, SILVIO;MAI, ANTONELLO;ARTICO, MARINO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2763-2772
  作者：MASSA, SILVIO、MAI, ANTONELLO、ARTICO, MARINO

  DOI：——

  日期：——