1-methoxy-4-[(Z)-2-[(1S,2Z)-2-[(2R)-2-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]cyclohexylidene]cyclohexyl]ethenyl]benzene | 145238-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-[(Z)-2-[(1S,2Z)-2-[(2R)-2-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]cyclohexylidene]cyclohexyl]ethenyl]benzene
• CAS: 145238-27-3
• 化学式: C₃₀H₃₆O₂
• 分子量: 428.615
• InChiKey: FUPMKSKIGUMWPF-FIFBFBQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[(Z)-2-[(1S,2Z)-2-[(2R)-2-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]cyclohexylidene]cyclohexyl]ethenyl]benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1S,6S,7R,8R)-1,8-Bis-[(Z)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-13-oxa-dispiro[5.0.5.1]tridecane
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化的环氧化反应是否涉及空穴转移？

  摘要：

  已经研究了由金属卟啉 (MP) 催化的烯烃环氧化的空穴转移机制的可能性。在第一种方法中，将一系列底物的 MP 催化环氧化结果与在明显形成阳离子自由基的条件下（使用三芳基胺盐催化剂）的相应环氧化结果进行比较。与 MP 催化的环氧化（使用 M=Mn）形成鲜明对比的是，空穴催化的环氧化不会产生羰基化合物和醇作为副产物，并且具有严格的立体有择性。这些结果的主要意义在于它们为以下假设提供支持：阳离子自由基可以被适当的氧转移剂有效和立体有择地环氧化

  DOI：

  10.1021/ja00070a009
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxybenzylidene)triphenylphosphorane 、 Cyclohexanecarboxaldehyde, 2-[(2R)-2-formylcyclohexylidene]-,(1S,2Z)-rel- 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以15.7%的产率得到1-methoxy-4-[(Z)-2-[(1S,2Z)-2-[(2R)-2-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]cyclohexylidene]cyclohexyl]ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化的环氧化反应是否涉及空穴转移？

  摘要：

  已经研究了由金属卟啉 (MP) 催化的烯烃环氧化的空穴转移机制的可能性。在第一种方法中，将一系列底物的 MP 催化环氧化结果与在明显形成阳离子自由基的条件下（使用三芳基胺盐催化剂）的相应环氧化结果进行比较。与 MP 催化的环氧化（使用 M=Mn）形成鲜明对比的是，空穴催化的环氧化不会产生羰基化合物和醇作为副产物，并且具有严格的立体有择性。这些结果的主要意义在于它们为以下假设提供支持：阳离子自由基可以被适当的氧转移剂有效和立体有择地环氧化

  DOI：

  10.1021/ja00070a009

文献信息

• Calibration of Intramolecular Radical Cation Probes Based on Arylalkene Cycloadditions¹
  作者：Norman P. Schepp、Deepak Shukla、Haripada Sarker、Nathan L. Bauld、Linda J. Johnston

  DOI：10.1021/ja971307+

  日期：1997.10.1

  The radical cations of three probe molecules (1−3) that undergo intramolecular cyclobutanation or Diels−Alder reactions have been generated by both photoionization and photosensitized electron transfer. In each case, flash photolysis experiments indicate formation of an initial radical cation with λmax at ∼600 nm that is localized on the arylalkene moiety. The radical cations of 1 and 3 have decay

  经历分子内环丁烷化或 Diels-Alder 反应的三个探针分子 (1-3) 的自由基阳离子已通过光电离和光敏电子转移产生。在每种情况下，闪光光解实验表明在 600 nm 处形成了一个初始自由基阳离子，其 λmax 位于芳基烯烃部分。1 和 3 的自由基阳离子具有 1.2 × 109 和 3.0 × 108 s-1 的衰减速率常数，只能通过皮秒光谱观察。这些环化速率常数与之前基于产物和 Stern-Volmer 猝灭研究的估计值相当吻合，使用三芳基胺盐作为电子转移催化剂。瞬态实验与 1•+ 环化一致，得到寿命约为 100 ns 的环丁烷自由基阳离子，并通过还原为环丁烷或重排为己三烯自由基阳离子而衰变，λmax 在 500 nm (10)，但不不恢复到 1•+。与此一致，照片下的产品研究......
• Kim Taisun, Mirafzal Gholam A., Liu Jianping, Bauld Nathan L., J. Amer. Chem. Soc, 115 (1993) N 17, S 7653-7664
  作者：Kim Taisun, Mirafzal Gholam A., Liu Jianping, Bauld Nathan L.

  DOI：——

  日期：——