ethyl-9-pyrrolo<2',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-c>carbazole | 82983-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl-9-pyrrolo<2',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-c>carbazole
• 英文别名: Ibxvlgkpbwocgt-uhfffaoysa-；9-ethyl-9,14,19,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15,17,19-nonaene
• CAS: 82983-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: IBXVLGKPBWOCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  amino-3 dinitro-4,6 ethyl-9 carbazole 在 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 40.0~110.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 ethyl-9-pyrrolo<2',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(1',2': 1,2)pyrazino(6,5-c)carbazoles. Synthese et Etude des spectres de resonnance magnetique nucleaire.

  摘要：

  由3-氨基-4,6-二硝基-9-乙基咔唑（1）开始，合成了吡咯并[1',2':1,2]吡嗪并[6,5-c]咔唑衍生物。吡咯环是通过与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应获得的。通过对4,6-二氨基-9-乙基-3-(1-吡咯基)咔唑衍生物进行分子内环化，还原硝基团后实现了吡嗪环的环化。对1H核磁共振谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1674

文献信息

• LANCELOT, J. -C.;GAZENGEL, J. -M.;RAULT, S.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1674-1679
  作者：LANCELOT, J. -C.、GAZENGEL, J. -M.、RAULT, S.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo(1',2': 1,2)pyrazino(6,5-c)carbazoles. Synthese et Etude des spectres de resonnance magnetique nucleaire.
  作者：JEAN-CHARLES LANCELOT、JEAN-MARIE GAZENGEL、SYLVAIN RAULT、MAX ROBBA

  DOI：10.1248/cpb.30.1674

  日期：——

  Synthesis of pyrrolo [1', 2' : 1, 2] pyrazino [6, 5-c] carbazole derivatives is described starting from 3-amino-4, 6-dinitro-9-ethylcarbazole (1). The pyrrole ring is obtained by reaction with 2, 5-dimethoxytetrahydrofuran. Cyclization of the pyrazine ring is achieved after reduction of the nitro grouping by intramolecular cyclization of 4, 6-diamino-9-ethyl-3-(1-pyrrolyl) carbazole derivatives. 1H nuclear magnetic resonance spectra are studied.

  由3-氨基-4,6-二硝基-9-乙基咔唑（1）开始，合成了吡咯并[1',2':1,2]吡嗪并[6,5-c]咔唑衍生物。吡咯环是通过与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应获得的。通过对4,6-二氨基-9-乙基-3-(1-吡咯基)咔唑衍生物进行分子内环化，还原硝基团后实现了吡嗪环的环化。对1H核磁共振谱进行了研究。