(+)-(2R,4S,6S)-2-vinyl-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydropyran | 114861-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2R,4S,6S)-2-vinyl-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: (2R,4S,6S)-4-(benzyloxy)-6-methoxy-2-methyl-2-vinyltetrahydro-2H-pyran；(2R,4S,6S)-2-ethenyl-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxane
• CAS: 114861-55-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: LFNAZIZBLUOSTN-PMPSAXMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,4S,6S)-2-vinyl-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydropyran 在 碘代三甲硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 (-)-(2R,4S)-2-methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a structurally modified glycal. (-)-(2R,4S)-2-Methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dideoxy-3-O-benzyl-α-D-threo-hexopyranoside 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 (+)-(2R,4S,6S)-2-vinyl-4-(benzyloxy)-6-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a structurally modified glycal. (-)-(2R,4S)-2-Methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a010

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;OPLINGER, JEFFREY A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2953-2959
  作者：PAQUETTE, LEO A.、OPLINGER, JEFFREY A.

  DOI：——

  日期：——