1,2,3,4,5,6-hexakis(2-formylphenoxymethyl)benzene | 72652-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-hexakis(2-formylphenoxymethyl)benzene
• 英文别名: 2-[[2,3,4,5,6-Pentakis[(2-formylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 72652-06-3
• 化学式: C₅₄H₄₂O₁₂
• 分子量: 882.92
• InChiKey: LVINPXCAWPPGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 1,2,3,4,5,6-hexakis(2-formylphenoxymethyl)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of poly(2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridinyl)arenes as novel multi-armed molecules

  摘要：

  A new series of poly(2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridinyl)arenes were synthesized in good yields using a one-pot, acid-catalyzed cyclocondensation reaction of the appropriate poly(aldehydes) with 3-aminobut-2-enenitrile in acetic acid at reflux. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.015
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 六全溴甲基苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5,6-hexakis(2-formylphenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  以苯为核心，以4-苯基噻唑，4-吡唑基噻唑或噻二唑单元为臂的新型多臂分子的合成与结构

  摘要：

  报道了通过苯氧甲基间隔基与苯核连接的新颖的三，四和六倍支链的4-苯基噻唑基hydr唑烷，4-吡唑基噻唑基hydr唑烷和噻二唑的合成。该合成方法最初包括形成聚（缩氨基硫脲醛）9，14，和15通过的氨基硫脲（酸催化缩合8与合适的聚（醛））3，5，和7分别。的后续反应9，14，和15与每个2-溴-1-苯基乙酮（中图10A）和2-溴-1-（4 -氯苯基）乙酮（图10b中，得到TEA的几滴的存在下回流的乙醇）11，16，和18，分别在良好的产率。在另一方面，该新颖聚（4,5-二氢-1,3,4-噻二唑基）衍生物的合成20，图21A，21B，和22是由环化进行9B，14A，14B，和15A，分别，在回流的乙酸酐中。

  DOI：

  10.1002/jhet.2629

文献信息

• WEBER E.; MUELLER W. M.; VOEGTLE F., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 25, 2335-2338
  作者：WEBER E.、 MUELLER W. M.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——