5-O-(3'-N-desmethyl-3'-N-ethyl)desosaminyl-11,12-dideoxy-3-O-decladinosyl-6-O-methyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl-((4-(2-pyridin-3-yl-methyl-benzimidazol-1-yl)-butyl)-imino)]erythromycin A | 936829-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-(3'-N-desmethyl-3'-N-ethyl)desosaminyl-11,12-dideoxy-3-O-decladinosyl-6-O-methyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl-((4-(2-pyridin-3-yl-methyl-benzimidazol-1-yl)-butyl)-imino)]erythromycin A
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-[ethyl(methyl)amino]-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-15-[4-[2-(pyridin-3-ylmethyl)benzimidazol-1-yl]butyl]-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone
• CAS: 936829-54-8
• 化学式: C₄₉H₇₁N₅O₁₀
• 分子量: 890.13
• InChiKey: MNMIDLFDZHCEBT-SCNQDDDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 生成 5-O-(3'-N-desmethyl-3'-N-ethyl)desosaminyl-11,12-dideoxy-3-O-decladinosyl-6-O-methyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl-((4-(2-pyridin-3-yl-methyl-benzimidazol-1-yl)-butyl)-imino)]erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Ketolide Derivatives as Antibacterial Agents

  摘要：

  本文提供了酮烯类衍生物，可用作抗菌剂。本文所描述的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧菌引起或促成的疾病，更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、衣原体属、流感嗜血杆菌属、沙眼衣原体属、支原体、军团菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、杆菌、丙酸杆菌或其任意组合。还提供了制备本文所述化合物的方法、其制药组合物以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20090005325A1