2,3,4-Tri-O-benzyl-5,6-dideoxy-D-lyxo-hex-5-enose | 73111-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-Tri-O-benzyl-5,6-dideoxy-D-lyxo-hex-5-enose
• 英文别名: (2S,3S,4R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-enal
• CAS: 73111-58-7
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: HIMSQQRMSFNULJ-PFBJBMPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-Tri-O-benzyl-5,6-dideoxy-D-lyxo-hex-5-enose 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S,3S,4R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-N-((S)-2-oxoazepan-3-yl)hex-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  Bengamide E及其类似物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  利用（2 R，3 S，4 R）-2,3合成了Bengamide E（1a）和C-2差向异构体（1b），游离羟基类似物（1c）和（1d）和短链类似物（1e）。，4-三（苄氧基）己-5-烯醛（2a）作为手性结构单元。初步生物学研究表明，只有化合物1c的活性比Bengamide E（1a）针对MDA-MB-453人乳腺癌细胞，MCF-7人乳腺癌细胞和HCT-116结肠癌细胞，其余则不起作用。这些结果表明，C-2的正确立体化学，C-2羟基的烷基化以及Bengamide E碳链的长度对于结构识别和与靶标的结合至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.004
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3,4-Tri-O-benzyl-5,6-dideoxy-D-lyxo-hex-5-enose
  参考文献：
  名称：

  Stable analogues of nojirimycin – synthesis and biological evaluation of nojiristegine and manno-nojiristegine

  摘要：

  两种新型咪唑糖类化合物被称为诺吉斯特吉宁，它们是诺托平生物碱卡利斯特吉宁和诺吉拉霉素之间的结构杂交体，已经被合成，发现其半胺官能团是稳定的。

  DOI：

  10.1039/c5ob01281c

文献信息

• Vitamin B12 Catalysis of Zinc-Mediated 6-Deoxy-6-iodopyranoside Fragmentation: A Mild and Convenient Preparation of ω-Unsaturated Hexose Derivatives (5-Hexenoses)
  作者：Martin Kleban、Ulrich Kautz、Jörg Greul、Petra Hilgers、Rolf Kugler、Han-Qing Dong、Volker Jäger

  DOI：10.1055/s-2000-6305

  日期：——

  The known zinc-mediated preparation of 5-hexenoses by fragmentation of 6-iodopyranosides can be performed in a simple, fast, and mild way, with less side reactions, when vitamin B12 is employed as a catalyst.

  已知的通过6-碘吡喃糖苷断裂合成5-己烯糖的锌介导方法，在维生素B12用作催化剂时，可以以简单、快速和温和的方式进行，且副反应较少。
• A Short Synthetic Route to the Calystegine Alkaloids
  作者：Philip R. Skaanderup、Robert Madsen

  DOI：10.1021/jo020645c

  日期：2003.3.1

  An efficient strategy is described for the synthesis of enantiopure calystegine alkaloids. The key step employs a zinc-mediated fragmentation of benzyl-protected methyl 6-iodo-glycosides followed by in situ formation of the benzyl imine and Barbier-type allylation with zinc, magnesium, or indium metal. Stereochemistry in the pivotal allylation is controlled by the choice of the metal. The functionalized

  描述了一种用于合成对映纯的卡司他汀生物碱的有效策略。关键步骤是用锌介导的苄基保护的甲基6-碘-糖苷片段化，然后原位形成苄基亚胺，并与锌，镁或铟金属进行Barbier型烯丙基化。关键的烯丙基化中的立体化学是通过选择金属来控制的。如此形成的官能化的1,8-壬二烯通过闭环烯烃复分解反应转化为环庚烯。区域选择性氢硼化和氧化得到相应的环庚酮，将其去保护得到所需的金刚烷基酯。由此，分别从D-葡萄糖，D-半乳糖和D-甘露糖制备卡来斯汀B（2），B（3）和B（4）。
• Synthesis of polyhydroxylated decalins via two consecutive one-pot reactions: 1,4-addition/aldol reaction followed by RCM/<i>syn</i>-dihydroxylation
  作者：Michał Malik、Sławomir Jarosz

  DOI：10.3762/bjoc.12.255

  日期：——

  Synthesis of novel polyhydroxylated derivatives of decalin is described. The presented methodology consists in a one-pot copper-catalyzed 1,4-addition of vinylmagnesium bromide to sugar-derived cyclohexenone, followed by an aldol reaction with a derivative of but-3-enal. The obtained diene is then subjected to an assisted tandem catalytic sequence: ring-closing metathesis with the subsequent reuse

  描述了十氢化萘的新型多羟基化衍生物的合成。提出的方法包括一锅铜催化的乙烯基溴化镁在糖衍生的环己烯酮上的1,4-加成反应，然后与丁3-烯醛的衍生物进行醛醇缩合反应。然后将获得的二烯进行辅助串联催化顺序：闭环易位，随后Ru催化剂在顺二羟基化中重复使用。讨论了这些反应的立体化学结果。
• Straightforward Synthesis of Diverse 1-Deoxyazapyranosides via Stereocontrolled Nucleophilic Additions to Six-Membered Cyclic Nitrones
  作者：Ting-Hao Chan、Yi-Fan Chang、Jung-Jung Hsu、Wei-Chieh Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201001045

  日期：2010.10

  A systematic study of diastereoselective nucleophilic addition of Grignard reagents to six-membered chiral tri-O-benzyl cyclic nitrones is described. With all eight chiral cyclic nitrones and asymmetric reaction conditions in hand, a practical methodology is established for the preparation of diverse 1-deoxyazapyranosides bearing various stereogenic centers.

  描述了格氏试剂对六元手性三-O-苄基环硝酮的非对映选择性亲核加成的系统研究。掌握了所有八种手性环状硝酮和不对称反应条件，建立了一种实用的方法来制备带有各种立体中心的各种 1-脱氧氮杂吡喃糖苷。
• Stereoselective SmI2-mediated conversion of carbohydrates into cyclopentanols
  作者：J.J. CronjéGrové、Cedric W. Holzapfel、D.Bradley G. Williams

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02380-1

  日期：1996.2

  Carbohydrate derivatives were employed as precursors in the synthesis of stereodefined cyclopentanols. This rapid conversion was effected by a zinc-assisted Grob-fragmentation, followed by a stereocontrolled SmI2-mediated cyclisation.

  碳水化合物衍生物被用作合成立体确定的环戊醇的前体。这种快速转化是通过锌辅助的Grob片段化，然后进行立体控制的SmI 2介导的环化作用来实现的。