6-Formyl-2-indolcarbonsaeure-methylester | 104291-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Formyl-2-indolcarbonsaeure-methylester
• 英文别名: 6-formyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 6-formylindole-2-carboxylate；methyl 6-formyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 104291-82-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: VSBOYUDCWORENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  404.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Formyl-2-indolcarbonsaeure-methylester 反应 19.0h， 生成 6-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-<2-<(E)-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-indolyl>-vinyl>indol-dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  抗白血病（吲哚乙烯基）吲哚的合成

  摘要：

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861210
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4-diethoxymethyl-α-azidocinnamate 生成 6-Formyl-2-indolcarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Anti-aids piperazines

  摘要：

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。

  公开号：

  US05489593A1

文献信息

• [EN] 4-HETEROARYLCARBONYL-N-(PHENYL OR HETEROARYL) PIPERIDINE-1-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF TANKYRASES<br/>[FR] 4-HÉTÉROARYLCARBONYL-N-(PHÉNYLE OU HÉTÉROARYL) PIPÉRIDINE-1-CARBOXAMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DE TANKYRASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020114892A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, multiple sclerosis, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式（I）中R1、R2和R3具有权利要求1中所指示的含义的化合物是坦克酶的抑制剂，可以用于治疗癌症、多发性硬化症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• [EN] DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991009849A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (IV) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).(FR) Composés hétérocyclique (III) diaromatique substitué, utiles dans le traitement d'individus contaminés par le virus VIH. L'invention comprend certains composés (IV) de pipérazinyle anti-SIDA antérieurement décrits, ainsi qu'un procédé de traitement d'individus contaminés par VIH, à l'aide d'indoles de la formule (V) et à l'aide des amines (X) anti-SIDA.

  (中文) 本发明涉及二芳基取代杂环化合物(III)，其在治疗感染HIV病毒的个体中具有用途。该发明包括先前通用抗艾滋病的哌嗪化合物(IV)，以及使用公式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗HIV感染个体的方法。
• DANN O.; WOLFF H. -P.; SCHLEE R.; RUFF J., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 12, 2164-2178
  作者：DANN O.、 WOLFF H. -P.、 SCHLEE R.、 RUFF J.

  DOI：——

  日期：——
• DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0507861A1

  公开（公告）日：1992-10-14
• 4-HETEROARYLCARBONYL-N-(PHENYL OR HETEROARYL) PIPERIDINE-1-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF TANKYRASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3891136A1

  公开（公告）日：2021-10-13