N-(2,2-Dinitroaethyl)acetamid | 28525-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-Dinitroaethyl)acetamid
• 英文别名: N-(2,2-Dinitroethyl)-acetamid；N-(2,2-dinitroethyl)acetamide
• CAS: 28525-37-3
• 化学式: C₄H₇N₃O₅
• 分子量: 177.117
• InChiKey: SUEPAXDLBAYBRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  396.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-Dinitroaethyl)acetamid 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-(2,2-Dinitroethyl)-N-nitroacetamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of primary N-(fluorodinitroalkyl)-N-nitroamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00853392
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trinitroethyl)acetamide 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2,2-Dinitroaethyl)acetamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of primary N-(fluorodinitroalkyl)-N-nitroamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00853392

文献信息

• N-substituted tetrahydro-1,3-oxazines and -oxazolidines. 2. Nitration of N-(ω-acylamino-β,β-dinitroalkyl)tetrahydro-1,3-oxazines and -oxazolidines
  作者：A. G. Korepin、P. V. Galkin、E. K. Perepelkina、N. M. Glushakova、I. L. Eremenko、L. T. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-009-0287-9

  日期：2009.10

  Nitration of N-(ω-acylamino0-β,β-dinitroalkyl)tetrahydro-1,3-oxazines and N-(ω-acylamino-β,β-dinitroalkyl)oxazolidines resulted in O-nitrates bearing amide, dinitromethylene, and nitroamine groups. It was found that nitration can be accompanied by N-hydroxymethylation of the amide group. Three nitrates synthesized were tested for, and exhibited good level of, cardioprotection.

  N-(ω-acylamino0-β,β-dinitroalkyl)tetrahydro-1,3-oxazines 和 N-(ω-acylamino-β,β-dinitroalkyl)oxazolidines 的硝化反应产生了带有酰胺基、二硝基和硝胺基的 O-硝酸盐。研究发现，硝化作用可能伴随着酰胺基团的 N-羟甲基化。对合成的三种硝酸盐进行了心脏保护测试，结果表明它们具有良好的心脏保护作用。