4-(Pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole | 1000772-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(Pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole
• CAS: 1000772-62-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: XPDOYXLHSAFZTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{4-[3-(1H-Pyrazol-4-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-ylmethyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1

  摘要：

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.111
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到4-(Pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine-pyrazole ureas as potent and selective inhibitors of 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1

  摘要：

  A High Throughput Screening campaign allowed the identification of a novel class of ureas as 11 beta-HSD1 inhibitors. Rational chemical optimization provided potent and selective inhibitors of both human and murine 11 beta-HSD1 with an appropriate ADME profile and ex vivo activity in target tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.111

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP3210609A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  The invention features compounds of the general formula (VIa) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式（VIa）的化合物，其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10793563B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• DÉRIVÉS D'URÉES DE PIPERIDINE OU PYRROLIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2044057A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3746071A1

  公开（公告）日：2020-12-09