(5α,7α)-N-benzyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethenomorphinan-7-methanamine | 329310-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (5α,7α)-N-benzyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethenomorphinan-7-methanamine
• CAS: 329310-74-9
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₃
• 分子量: 498.665
• InChiKey: KOCRWARKTQLBLW-BUVWRSTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,7α)-N-benzyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethenomorphinan-7-methanamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以76%的产率得到(5α,7α)-7-aminomethyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoyl Derivatives of 7α-Amino- and 7α-(Aminomethyl)-N-(cyclopropylmethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavines are High-Potency Opioid Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001220)83:12<3122::aid-hlca3122>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,6β-dimethoxy-6,14-endoethenomorphinan-7α-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (5α,7α)-N-benzyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethenomorphinan-7-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoyl Derivatives of 7α-Amino- and 7α-(Aminomethyl)-N-(cyclopropylmethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavines are High-Potency Opioid Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001220)83:12<3122::aid-hlca3122>3.0.co;2-2