trans-4-phenylselenylcyclohexanol | 117901-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-phenylselenylcyclohexanol
• 英文别名: 4-Phenylselenenylcyclohexanol
• CAS: 117901-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₆OSe
• 分子量: 255.218
• InChiKey: VQFRVTVLVWHIIT-UMSPYCQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环氧环己烷 、 二苯基二硒醚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 trans-4-phenylselenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of γ- and δ-Phenylselenenyl Alcohols via Ring Cleavage of Oxetane and Oxolane

  摘要：

  在二噁烷中与二苯基二硒化物和氢化铝锂制备的苯基硒化物阴离子反应，可以裂解各种类型的氧杂环丁烷和氧杂环戊烷。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27275

文献信息

• Cleavage of Cyclic Ethers Including Oxetane and Oxolane with a Highly Nucleophilic Species of Phenylselenide Anion
  作者：Kazuhiro Haraguchi、Hiromichi Tanaka、Hiroyuki Hayakawa、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1246/cl.1988.931

  日期：1988.6.5

  Phenylselenide anion generated from (PhSe)2 and LiAlH4, was found to be highly reactive to various types of cyclic ethers, providing a new method to prepare γ- and δ-phenylselenenyl alcohols from oxetane and oxolane, respectively.

  发现由 (PhSe)2 和 LiAlH4 生成的苯硒阴离子对各种类型的环醚具有高度反应性，为分别从氧杂环丁烷和氧杂环戊烷制备 γ- 和 δ- 苯基硒醇提供了一种新方法。