2-<(E)-3-Hexenyl>-3-methyl-2-cyclohexen-1-on | 81665-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(E)-3-Hexenyl>-3-methyl-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 2-[(E)-hex-3-enyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 81665-35-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: JUXNIHOEIYRYMA-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(E)-3-Hexenyl>-3-methyl-2-cyclohexen-1-on 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kationische cyclisierung von（Z）-und（E）-1,3-dimethyl-2-（3-hexenyl）-2-cyclohexenol

  摘要：

  甲醇3a（Z）的阳离子环化是立体选择性地发生的，并导致形成了具有侧链和甲基甲基反式构型的氢化茚4a和辛醇5a的混合物。3b（E）的环化分别在4b和5b中产生，均具有顺式构型。通过转化成二酮8,9证明了4a，5a的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92475-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hex-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-<(E)-3-Hexenyl>-3-methyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Kationische cyclisierung von（Z）-und（E）-1,3-dimethyl-2-（3-hexenyl）-2-cyclohexenol

  摘要：

  甲醇3a（Z）的阳离子环化是立体选择性地发生的，并导致形成了具有侧链和甲基甲基反式构型的氢化茚4a和辛醇5a的混合物。3b（E）的环化分别在4b和5b中产生，均具有顺式构型。通过转化成二酮8,9证明了4a，5a的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92475-x

文献信息

• Brunke, Ernst-Joachim; Hammerschmidt, Franz-Josef; Struwe, Hartmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3128 - 3140
  作者：Brunke, Ernst-Joachim、Hammerschmidt, Franz-Josef、Struwe, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• BRUNKE, E. -J.;HAMMERSCHMIDT, F. -J.;STRUWE, H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5259-5262
  作者：BRUNKE, E. -J.、HAMMERSCHMIDT, F. -J.、STRUWE, H.

  DOI：——

  日期：——
• BRUNKE, E. -J.;HAMMERSCHMIDT, F. -J.;STRUWE, H., CHEM. BER., 1982, 115, N 9, 3128-3140
  作者：BRUNKE, E. -J.、HAMMERSCHMIDT, F. -J.、STRUWE, H.

  DOI：——

  日期：——