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Acetic acid (3S,3aR,4S,6S,7aR,8R,9aR)-6-acetoxy-8-hydroxy-3,5,8-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-4-yl ester
Acetic acid (3S,3aR,4S,6S,7aR,8R,9aR)-6-acetoxy-8-hydroxy-3,5,8-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-4-yl ester | 123159-83-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (3S,3aR,4S,6S,7aR,8R,9aR)-6-acetoxy-8-hydroxy-3,5,8-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-4-yl ester
英文别名
Dgiwtwyllrimdu-pebwuubtsa-;[(1S,3aR,5R,5aR,7S,9S,9aR)-9-acetyloxy-5-hydroxy-1,5,8-trimethyl-2-oxo-1,3a,4,5a,6,7,9,9a-octahydroazuleno[6,5-b]furan-7-yl] acetate
CAS
123159-83-1
化学式
C
19
H
26
O
7
mdl
——
分子量
366.411
InChiKey
DGIWTWYLLRIMDU-PEBWUUBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cyclotagitinin C
75197-71-6
C
19
H
24
O
6
348.396
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (3S,3aR,4S,6S,7aR,8R,9aR)-6-acetoxy-8-hydroxy-3,5,8-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-4-yl ester
在 sodium tetrahydroborate 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.17h, 生成
Acetic acid (3S,3aR,4S,4aS,5R,6S,7aR,8R,9aR)-6-acetoxy-5,8-dihydroxy-3,4a,8-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-azuleno[6,5-b]furan-4-yl ester
参考文献:
名称:
愈创木酚仿生转化成拟愈创木瓜内酯
摘要:
已经实现了人们期待已久的将愈创木酚内酯骨架转变为假愈创木瓜内酯骨架(10→34)。在这项研究中,倍半萜烯内酯有两个新的碳骨架。
DOI:
10.1016/0040-4020(89)80056-0
作为产物:
描述:
Isobutyric acid (1R,2S,5S,6R,7R,9R,10S,12S)-9,12-dihydroxy-1,5,9-trimethyl-4,13-dioxo-3-oxa-tricyclo[8.2.1.0
2,6
]tridec-7-yl ester 在
sodium periodate
、
sodium methylate
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 76.0h, 生成
Acetic acid (3S,3aR,4S,6S,7aR,8R,9aR)-6-acetoxy-8-hydroxy-3,5,8-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-azuleno[6,5-b]furan-4-yl ester
参考文献:
名称:
愈创木酚仿生转化成拟愈创木瓜内酯
摘要:
已经实现了人们期待已久的将愈创木酚内酯骨架转变为假愈创木瓜内酯骨架(10→34)。在这项研究中,倍半萜烯内酯有两个新的碳骨架。
DOI:
10.1016/0040-4020(89)80056-0
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