(1R,18S,22R,26S,29S,30S)-19-acetyl-26-tert-butyl-7-methoxy-30-methyl-24,27-dioxo-2,23-dioxa-4,11,19,25,28-pentazapentacyclo[26.2.1.03,12.05,10.018,22]hentriaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-29-carboxylic acid | 1535214-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,18S,22R,26S,29S,30S)-19-acetyl-26-tert-butyl-7-methoxy-30-methyl-24,27-dioxo-2,23-dioxa-4,11,19,25,28-pentazapentacyclo[26.2.1.03,12.05,10.018,22]hentriaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-29-carboxylic acid
• CAS: 1535214-41-5
• 化学式: C₃₃H₄₅N₅O₈
• 分子量: 639.749
• InChiKey: NBQIVJOSCQCWBB-UEPKNBLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  160.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,18S,22R,26S,29S,30S)-19-acetyl-26-tert-butyl-7-methoxy-30-methyl-24,27-dioxo-2,23-dioxa-4,11,19,25,28-pentazapentacyclo[26.2.1.03,12.05,10.018,22]hentriaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-29-carboxylic acid 、 (1R,2R)-1-氨基-2-(二氟甲基)-N-[(1-甲基环丙基)磺酰基]环丙烷甲酰胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3aR,7S,10S,11S,12R)-1-acetyl-7-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-16-methoxy-11-methyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-exadecahydro-10H-9,12-methanopyrrolo[2’,3’:18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-10-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4R)-4-(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy-3-methylpyrrolidine-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.42h， 生成 (1R,18S,22R,26S,29S,30S)-19-acetyl-26-tert-butyl-7-methoxy-30-methyl-24,27-dioxo-2,23-dioxa-4,11,19,25,28-pentazapentacyclo[26.2.1.03,12.05,10.018,22]hentriaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-29-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2870160B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9296782B2
  申请人：——

  公开号：US9296782B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9655944B2
  申请人：——

  公开号：US9655944B2

  公开（公告）日：2017-05-23