methyl 3,5-dichloropyridine-2-carboxylate | 5439-08-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-dichloropyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,5-dichloropicolinate；methyl 3,5-dichloro-2-pyridincarboxylate；3,5-dichloro-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；3,5-Dichlor-pyridin-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 5439-08-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: SBQBPKUDXAELAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  271.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dichloropyridine-2-carboxylate 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the pyrazinones as PDE5 inhibitors: Evaluation of regioisomeric projections into the solvent region

  摘要：

  We describe the design, synthesis and profiling of a novel series of PDE5 inhibitors. We take advantage of an alternate projection into the solvent region to identify compounds with excellent potency, selectivity and pharmacokinetic profiles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.106
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trichloro-pyridine-2-carbonyl chloride 在 磷化氢 、 氯化亚砜 、 alkaline solution 、 氢碘酸 作用下， 生成 methyl 3,5-dichloropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Graf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 148, p. 13,16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012088469A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017103824A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds of Formula (A): (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent, and methods of using the compositions and combinations to treat conditions including cancers.

  本发明提供了如下式(A)的化合物：(I)以及所述化合物的盐，以及这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物，以及使用这些组合物和组合物来治疗包括癌症在内的病症的方法。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER D'ARYLE ET ÉTHER D'HÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015159233A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, Ring B, R, R2, R3, n, and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、R、R2、R3、n和p如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Adam Jean-Michel

  公开号：US20090318467A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein m, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异芳基羧酰胺衍生物，其中m、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• 一种伐度司他的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110903238B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明提供了一种伐度司他的制备方法，属于医药化工领域；本发明所述方法通过将3,5‑二氯‑2‑吡啶甲酸、甲醇和硫酸在一定的温度下混合进行反应后，得到3,5‑二氯‑2‑吡啶甲酸甲酯；然后加入3‑氯苯硼酸，经催化反应，反应完毕后，得到5‑(3‑氯苯基)‑3‑氯吡啶‑甲酸甲酯；将上述5‑(3‑氯苯基)‑3‑氯吡啶‑甲酸甲酯，加入甘氨酸，反应得到5‑(3‑氯苯基)‑3‑氯吡啶‑甲酸甲酯。该方法生产得到的产物纯度高，收率高，成本低，操作简单，工艺稳定的特点。