3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine | 1407153-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine
• 英文别名: 3-(2-methylimidazol-1-yl)-2-nitropyridine
• CAS: 1407153-40-5
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: XXWYRJLXACMCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 2-Aminopyridines via Displacement of 3-Fluoro-2-nitropyridine

  摘要：

  An efficient method for the substitution of 3-fluoro-2-nitropyridine with a range of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines is described. The reaction proceeds in a regioselective manner at moderate temperature and in reasonable yield.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290397
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 3-氟-2-硝基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 2-Aminopyridines via Displacement of 3-Fluoro-2-nitropyridine

  摘要：

  An efficient method for the substitution of 3-fluoro-2-nitropyridine with a range of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines is described. The reaction proceeds in a regioselective manner at moderate temperature and in reasonable yield.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290397