1-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-5-thiole | 913356-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-5-thiole
• 英文别名: 5-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiole；3-(1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 913356-96-4
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅S
• 分子量: 395.487
• InChiKey: ZFXWCWQEWUSFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-5-thiole 、 碘甲烷 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  方便地合成一些新的取代的吡唑基-1,3,4-恶二唑和吡唑基1,2,4-三唑

  摘要：

  一种简单而通用的合成吡唑-3-基-1,3,4-恶二唑，吡唑-3-基-1,2,4-三唑，（1,5-二苯基吡唑-3-基）-（ 1,5-二苯基吡唑-3-羧酸的3,5-二甲基-1-羰基）吡唑和（1,5-二苯基吡唑-3-基）-（5-羟基-3-甲基-1-基-1-羰基）吡唑衍生物酰肼已开发出来。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430508
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-5-thiole
  参考文献：
  名称：

  方便地合成一些新的取代的吡唑基-1,3,4-恶二唑和吡唑基1,2,4-三唑

  摘要：

  一种简单而通用的合成吡唑-3-基-1,3,4-恶二唑，吡唑-3-基-1,2,4-三唑，（1,5-二苯基吡唑-3-基）-（ 1,5-二苯基吡唑-3-羧酸的3,5-二甲基-1-羰基）吡唑和（1,5-二苯基吡唑-3-基）-（5-羟基-3-甲基-1-基-1-羰基）吡唑衍生物酰肼已开发出来。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430508

文献信息

• Conversion of 3-Arylazo-5-phenyl-2(3H)-furanones into Other Heterocycles of Anticipated Biological Activity
  作者：Hayam H. Sayed、Ahmed I. Hashem、Nabil M. Yousif、Waled A. El-Sayed

  DOI：10.1002/ardp.200700043

  日期：2007.6

  of synthetic and biological importance. Hydrazine hydrate reacted with furanones as nucleophiles and gave the corresponding acid hydrazides 4. The latter products were used as starting materials for the synthesis of 1,3,4‐oxadiazoles 6, 9, and the 1,2,4‐triazoles 8. Evaluation of the antiviral activity of selected compounds obtained was performed using two viruses: HAV and HSV‐1. Some of the tested compounds

  3 - 芳基偶氮 - 5 - 苯基 - 2 (3H) -呋喃酮 3 被制备并转化为各种具有合成和生物学重要性的杂环系统。水合肼与作为亲核试剂的呋喃酮反应得到相应的酰肼 4。后者用作合成 1,3,4-恶二唑 6、9 和 1,2,4-三唑 8 的起始原料。 评价所选化合物的抗病毒活性使用两种病毒进行：HAV 和 HSV-1。一些测试化合物显示出有希望的活性。
• Studies With Pyrazol-3-Carboxylic Acid Hydrazide: The Synthesis of New Pyrazolyloxadiazole and Pyrazolyltriazole Derivatives
  作者：Yehya M. Elkholy、Korany A. Ali、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1080/10426500600605731

  日期：2006.9.1

  A simple and versatile method for the synthesis of pyrazol-3-yl-1,3,4-oxadiazole, pyrazol-3-yl-1,2,4-triazole, (1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-(3,5-dimethyl-1-carbonyl)pyrazole, and (1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-(5-hydroxy-3-metheyl-1-carbonyl)pyrazole derivatives from 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid hydrazide has been developed.