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4-(1-benzoylethyl)-2-chloro-4-hydroxy-3-methoxycyclobut-2-enone | 147933-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-benzoylethyl)-2-chloro-4-hydroxy-3-methoxycyclobut-2-enone
英文别名
2-Chloro-4-hydroxy-3-methoxy-4-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)cyclobut-2-en-1-one
4-(1-benzoylethyl)-2-chloro-4-hydroxy-3-methoxycyclobut-2-enone化学式
CAS
147933-10-6;147933-11-7
化学式
C14H13ClO4
mdl
——
分子量
280.708
InChiKey
FQCNEASMBXJSKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-benzoylethyl)-2-chloro-4-hydroxy-3-methoxycyclobut-2-enone 以 xylene 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到5-<(1-benzoyl)ethyl>-3-chloro-4-methoxy-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    通过热重排将4-酰基甲基-2-氯-4-羟基-2-环丁烯酮环化为γ-酰基亚甲基四氢萘酸酯:方酸作为C 4-合成子的新合成方面
    摘要:
    将由TiCl 4催化的甲硅烷基烯醇醚加到方酸二氯化物和酯氯化物中制备的标题环丁烯酮进行热分解(在芳族溶剂中回流),然后通过(Z)几何结构通过α立体选择得到γ-酰基亚甲基四酸酯,β不饱和氯乙烯中间体。描述了这种新颖的重排在basidalin合成和相关光解中的机理,应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85262-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-1-trimethylsiloxypropene3-chloro-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione四氯化钛 作用下, 以49%的产率得到4-(1-benzoylethyl)-2-chloro-4-hydroxy-3-methoxycyclobut-2-enone
    参考文献:
    名称:
    通过热重排将4-酰基甲基-2-氯-4-羟基-2-环丁烯酮环化为γ-酰基亚甲基四氢萘酸酯:方酸作为C 4-合成子的新合成方面
    摘要:
    将由TiCl 4催化的甲硅烷基烯醇醚加到方酸二氯化物和酯氯化物中制备的标题环丁烯酮进行热分解(在芳族溶剂中回流),然后通过(Z)几何结构通过α立体选择得到γ-酰基亚甲基四酸酯,β不饱和氯乙烯中间体。描述了这种新颖的重排在basidalin合成和相关光解中的机理,应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85262-5
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文献信息

  • Ohno, Masatomi; Yamamoto, Yoshihiko; Shirasaki, Yuhichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 263 - 272
    作者:Ohno, Masatomi、Yamamoto, Yoshihiko、Shirasaki, Yuhichi、Eguchi, Shoji
    DOI:——
    日期:——
  • Ring transformation of 4-acylmethyl-2-chloro-4-hydroxy-2-cyclobutenone to γ-acylmethylenetetronate by thermal rearrangement: New synthetic aspect of squaric acid as a C4-synthon
    作者:Yoshihiko Yamamoto、Masatomi Ohno、Shoji Eguchi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85262-5
    日期:1994.1
    TiCl4-catalyzed addition of a silyl enol ether to squaric acid dichloride and ester chloride were subjected to thermolysis (reflux in an aromatic solvent), and γ -acylmethylenetetronates were obtained stereoselectively with (Z)-geometry via an α,β unsaturated chloroketene intermediate. The mechanism, application of this novel rearrangement to synthesis of basidalin and related photolysis were described
    将由TiCl 4催化的甲硅烷基烯醇醚加到方酸二氯化物和酯氯化物中制备的标题环丁烯酮进行热分解(在芳族溶剂中回流),然后通过(Z)几何结构通过α立体选择得到γ-酰基亚甲基四酸酯,β不饱和氯乙烯中间体。描述了这种新颖的重排在basidalin合成和相关光解中的机理,应用。
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