1,4-diphenyl-6,9,10,10a-tetrahydro-5H-cycloocta[d]pyridazin-4a-yl hydroperoxide | 71412-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenyl-6,9,10,10a-tetrahydro-5H-cycloocta[d]pyridazin-4a-yl hydroperoxide
• 英文别名: (7Z)-4a-hydroperoxy-1,4-diphenyl-6,9,10,10a-tetrahydro-5H-cycloocta[d]pyridazine
• CAS: 71412-94-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: VEVBAUNSSHHQMV-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenyl-6,9,10,10a-tetrahydro-5H-cycloocta[d]pyridazin-4a-yl hydroperoxide 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATISH S.; MITRA A.; GEORGE M. V., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 2, 277-285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪 、 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATISH S.; MITRA A.; GEORGE M. V., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 2, 277-285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine with cis,cis-1,5-cyclooctadiene
  作者：S. Satish、A. Mitra、M.V. George

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99495-5

  日期：1979.1

  The reaction of 3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine 1 with cis,cis-cycloocta-1,5-diene 7 has been studied with a view to preparing some interesting dihydropyridazine derivatives. Refluxing a mixture of 1 with excess of 7 in benzene solution for 8hr resulted in the formation of a mixture of products consisting of 1,4-diphenyl-10a-hydroperoxy-4a, 5,6,9,10,10a-hexahydrocycloocta[d]pyridazine (8, 27%) and 2

  为了制备一些有趣的二氢哒嗪衍生物，已经研究了3，6-二苯基-1，2，4，5-四嗪1与顺式，顺式-环辛-1，5-二烯7的反应。将1与过量7的混合物在苯溶液中回流8小时，导致形成由1,4-二苯基-10a-氢过氧-4a，5,6,9,10,10a-六氢环辛基[d]组成的产物混合物]哒嗪（8，27％）和2,4a，5,6,8,10a，11,12-八氢1,4,7,10- tetraphenyldipyridazo [4,5-一个：4' ，5'-E ]环辛烯（然而，当1与7的反应在回流的苯近40小时进行，形成的产物是产率14％8，的产率17％9和1,4-二苯基5,6,9,10-tetrahydrocycloocta的产率37％[d]哒嗪（10）。的整齐加热1与7约150℃10小时，在另一方面，得到的产率为20％9，作为唯一的可分离产物。热解的8周围155°，得到的由2-oxocyclooct -5-烯基苯