Acetic acid 4-amino-3-iodo-phenyl ester | 460721-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Acetic acid 4-amino-3-iodo-phenyl ester
• 英文别名: (4-Amino-3-iodophenyl) acetate
• CAS: 460721-26-0
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: MDEUFBLSEZUHGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-amino-3-iodo-phenyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卡宾辅助芳烃开环

  摘要：

  尽管在芳烃的脱芳构化和C-H官能化方面取得了重大成就，但由于芳族化合物固有的高键解离能和强共振稳定能，芳烃开环仍然是一个很大程度上尚未解决的挑战，并且尚未得到充分发展。在这里，我们展示了一种新颖的卡宾辅助芳烃开环策略。通过我们的 DFT 计算对该机制的理解将促进散装芳烃化学品在合成增值多共轭链分子中的广泛应用。各种芳基叠氮化物衍生物现在可以直接转化为有价值的聚共轭烯炔，避免了传统的合成，包括多步不饱和前体、较差的选择性控制以及随后的过渡金属催化的交叉偶联反应。复杂分子和稠环化合物的后期修饰证明了所需的简单条件。这种化学扩展了卡宾化学的视野，并为芳烃开环提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03634
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘苯酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以73%的产率得到Acetic acid 4-amino-3-iodo-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1-(2-Alkynylphenyl)-3,3-dialkyltriazenes:  A Convenient, High-Yield Synthesis of Substituted Cinnolines and Isoindazoles

  摘要：

  A new route to isoindazoles and cinnolines through the cyclization of (2-alkynylphenyl)triazenes under neutral conditions is presented. The products that result from heating the starting triazenes depend on both the type of alkyne ortho to the triazene functionality and the temperature used. Butadiyne moieties ortho to dialkyltriazenes yield bis-isoindazole dimers when heated to 150 degreesC in MeI. A requirement for cyclization in MeI is that the (2-alkynylphenyl)triazene must contain a suitably electron-withdrawing substituent on the phenyl ring to deactivate the triazene toward methylation-induced decomposition to an iodoarene. Ethynyl moieties ortho to dialkyltriazenes yield both isoindazole dimers as well as 3-formylisoindazoles when subjected to the same conditions. Replacing MeI with 1,2-dichlorobenzene as solvent allows for the general cyclization of (2-ethynylphenyl)dialkyltriazenes. Heating to 170 degreesC results in a mixture of isoindazole and cinnoline products, whereas the cinnolines are produced exclusively in high yield at 200 degreesC. Alternatively, the isoindazoles can be obtained in good to excellent yield by stirring a 1,2-dichloroethane solution of the starting triazene with CuCl overnight at 50 degreesC.

  DOI：

  10.1021/jo020229s

文献信息

• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632464A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058134A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.