4-氨基-3-碘苯酚 | 66416-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氨基-3-碘苯酚
• 英文名称: 4-hydroxy-2-iodoaniline
• 英文别名: p-hydroxy-o-iodoaniline；4-amino-3-iodophenol；4-amino-3-iodo-phenol；4-Amino-3-jod-phenol；4-Amino-3-iod-phenol
• CAS: 66416-73-7
• 化学式: C₆H₆INO
• 分子量: 235.024
• InChiKey: LVXHSULEIVXXMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.5 °C
• 沸点：
  357.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 TEA 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1-chloro-9-methoxy-11-methyl-6H-indolo[2,3-b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-aza-ellipticine derivatives

  摘要：

  Novel 5-aza-ellipticine derivatives were synthesized and tested as antitumor agents. The new compounds were prepared more readily than the analogous ellipticine derivatives, which are known to be potent anti-tumor agents Although the novel 5-aza-ellipticine derivatives are not as biologically active as their corresponding ellipticine analogues, the new compounds represent a new, readily accessible class of heteroaromatic catalytic inhibitors of topoisomerase 11 and possible anti-tumor agents. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.093
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 在 p-sulfobenzenediazonium chloride 、 potassium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-氨基-3-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  ibogaine，epibogaine及其类似物的全合成

  摘要：

  已经描述了伊博加因，表艾博加因及其类似物的有效全合成。分子内还原性-Heck型环化用于构建七元吲哚并氮杂卓环以访问伊博加骨架。拉洛克（Larock）的杂环化反应用于生成适当取代的吲哚，而狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder）反应用于构建iboga生物碱中的异喹核苷环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.027

文献信息

• Preparation of Vinylogous 2-Sulfonylindolines by the Palladium-Catalyzed Heteroannulation of <i>o</i>-Iodoanilines with Dienyl Sulfones and Their Further Transformation to Indoles and Carbazoles
  作者：Thomas G. Back、Richard J. Bethell、Masood Parvez、Jerry A. Taylor

  DOI：10.1021/jo016080m

  日期：2001.12.1

  employed as dienes in Diels-Alder reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD), methyl propiolate, or methyl acrylate. In the case of the latter two dienophiles, the cycloadditions were highly regioselective, affording the corresponding 1,3-products (with respect to the relative positions of the sulfone and ester groups), exclusively. The cycloadducts from acetylenic dienophiles were converted to

  钯催化的邻二碘苯胺与二烯基砜的杂环化提供了一条方便的途径，以制备乙烯基2-磺酰二氮杂吲哚3。该反应在碳酸钾和催化乙酸钯（II）的存在下于DMF /水中进行，并且与电子-在苯胺的对位上有一个供体和撤去的取代基，并且在二烯基砜的C-2上有一个烷基取代基。将该二氢吲哚用DDQ进行氧化，得到相应的吲哚4。然后将其用作二炔与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD），丙酸甲酯或丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应中的二烯。对于后两个亲双烯体，环加成具有高度区域选择性，从而提供相应的1，3种产品（相对于砜和酯基的相对位置）。通过用DBU消除砜部分，将炔属双亲二烯体的环加合物转化为相应的咔唑，然后将丙烯酸甲酯的环加合物进行还原性脱磺酰化并用DDQ氧化为相应的咔唑。因此，该方法提供了在3-，4-和6-位具有各种取代基的咔唑的途径。
• [EN] A COMPOUND AS A THYROID HORMONE BETA RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA DES HORMONES THYROÏDIENNES ET SON UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021043185A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Provided herein is a compound as a thyroid hormone β receptor agonist and use thereof. It further relates to a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound or the pharmaceutical composition can be used in the manufacture of a medicament for preventing, treating or alleviating diseases regulated by thyroid hormone β receptors, especially in the manufacture of a medicament for treating non-alcoholic fatty liver disease.

  本文提供了一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其使用。它进一步涉及包含该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物可用于制造用于预防、治疗或缓解由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物，特别是用于制造治疗非酒精性脂肪肝病的药物。
• Total Synthesis and Configurational Revision of Mozamide A, a Hydroxy-Brunsvicamide
  作者：Lukas Junk、Uli Kazmaier

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02836

  日期：2019.3.1

  moieties was accomplished at the very end of the synthesis and thus allows easy modifications at this position. Comparison of the NMR data of the synthesized cyclopeptide with the natural product clearly indicates that the originally proposed structure of mozamide A cannot be correct. The synthesis of two other diastereomers allowed correction of the configuration of three amino acid building blocks. Mozamide

  通过融合和灵活的途径首次合成了海洋碳环肽莫扎胺A，这是阿那巴肽肽型肽的一类。取代的色氨酸部分的安装是在合成的最后完成的，因此允许在该位置容易地进行修饰。合成的环肽与天然产物的NMR数据比较清楚地表明，最初提出的莫扎胺A结构不能正确。其他两种非对映异构体的合成可以纠正三个氨基酸结构单元的构型。Mozamide A包含l-Val，d-Lys和l-Ile（而不是d-Val，1-Lys和l-allo-Ile），并且是羟基化的苯磺酰胺。
• Chemoselective one-pot reductive deamination of aryl amines
  作者：Otto J Geoffroy、Thomas A Morinelli、G.Patrick Meier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01027-9

  日期：2001.8

  A one-pot deamination of a wide variety of substituted anilines is described. The process involves a diazotization-dediazotization utilizing acetic acid, sodium nitrite, and sodium bisulfite- inexpensive, ‘green’ reagents. The process occurs quickly under mild conditions, tolerates sensitive functionality, and gives products in modest-to-good yields (16–88%).

  描述了多种取代的苯胺的一锅法脱氨。该方法涉及利用乙酸，亚硝酸钠和亚硫酸氢钠的重氮化-去重氮反应，这是廉价的“绿色”试剂。该过程在温和的条件下快速发生，可以耐受敏感的功能，并以中等到良好的产率提供产品（16％到88％）。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

表征谱图