(S)-4-{(S)-2-[4-(2,6-Dichloro-benzyloxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl}-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-butyric acid tert-butyl ester | 628724-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-{(S)-2-[4-(2,6-Dichloro-benzyloxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl}-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 628724-19-6
• 化学式: C₄₂H₄₄Cl₂N₂O₈
• 分子量: 775.726
• InChiKey: WFHZSMILKSWFIC-BCRBLDSWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{(S)-2-[4-(2,6-Dichloro-benzyloxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl}-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-butyric acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(Benzenesulfonyl-methyl-amino)-4-{(S)-1-carboxy-2-[4-(2,6-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-ethylcarbamoyl}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide-based small molecule VLA-4 antagonists

  摘要：

  The discovery of a sulphonamide by-product with VLA-4 antagonistic activity led to a series of potent, small molecule VLA-4 antagonists. Synthesis, SAR and in vivo evaluation of the selected compound will be presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00760-1
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-N-甲基-L-谷氨酸5-叔丁酯 、 (S)-O-(2,6-dichlorobenzyl)tyrosine methyl ester 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-4-{(S)-2-[4-(2,6-Dichloro-benzyloxy)-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl}-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide-based small molecule VLA-4 antagonists

  摘要：

  The discovery of a sulphonamide by-product with VLA-4 antagonistic activity led to a series of potent, small molecule VLA-4 antagonists. Synthesis, SAR and in vivo evaluation of the selected compound will be presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00760-1