1-indanyl(4-bromophenyl)sulfane | 1379504-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-indanyl(4-bromophenyl)sulfane
• CAS: 1379504-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrS
• 分子量: 305.238
• InChiKey: BSWXMMRARDJCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 、 茚 在 叔丁基过氧化氢 、 (R,R)-(-)-N,N’-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 苯硅烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86 %的产率得到1-indanyl(4-bromophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钴催化捕获的硫基自由基：马尔可夫尼科夫硫醇-烯反应的一种方法

  摘要：

  在硫基自由基存在的情况下，催化马尔可夫尼科夫硫醇-烯反应具有挑战性，因为它更喜欢通过自由基途径进行，从而导致反马尔可夫尼科夫选择性。在这项工作中，报道了硫基自由基参与钴催化的马尔可夫尼科夫硫醇-烯反应的罕见例子。该方案的特点是避免使用独特的氧化剂、独特的区域选择性和广泛的底物范围。复杂分子的可扩展合成和后期修饰证明了该方案的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03740

文献信息

• Iodine-catalyzed addition of aromatic mercaptans to indene
  作者：Zubaidha K. Pudukulathan、Anjaneyulu Kasa

  DOI：10.1080/17415993.2012.660941

  日期：2012.4.1

  Molecular iodine catalysis of additions of various substituted thiophenols to indene to afford the corresponding sulfides in good yields under mild conditions is reported. The regioselectivity of addition can be fine-tuned by modifying the reaction conditions, and the addition can also be effected under solvent-free conditions.[GRAPHICS].