(1R,3aS,6aS)-Tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-ol | 68509-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aS,6aS)-Tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-ol
• 英文别名: (1S,2R,5S)-tricyclo[3.3.2.01,5]decan-2-ol
• CAS: 68509-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: SOCFQLRPRHWPOA-OPRDCNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,6aS)-Tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-ol 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 喹啉 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,7-cyclopentenonorbornane
  参考文献：
  名称：

  1,7-环丁烷降冰片烷系统

  摘要：

  Premiere synthese et caracterisation du compose du titre basee sur le rearrangement d'un [3.3.2] propellane

  DOI：

  10.1021/ja00333a065
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-3a,6a-ethano-1H,4H-pentalen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,3aS,6aS)-Tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [n.3.2]Propellanones 氢化物还原中的立体选择性

  摘要：

  描述了[n.3.2]推进酮的氢化物还原的立体选择性。观察到的立体选择性归因于第三个环的构象灵活性，即从五到八元的脂环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.639

文献信息

• Adamantane rearrangement of [3.3.2]propellanes
  作者：Yoshito Tobe、Kaoru Terashima、Yasuo Sakai、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/ja00399a028

  日期：1981.5
• Acetolysis of [n.3.2]propellane tosylates
  作者：Yoshito Tobe、Yoshitaka Hayauchi、Yasuo Sakai、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/jo01292a017

  日期：1980.2