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methyl 14-hydroxy-2-methylentetradecanoate | 1335014-91-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 14-hydroxy-2-methylentetradecanoate
英文别名
methyl 14-hydroxy-2-methylenetetradecanoate
methyl 14-hydroxy-2-methylentetradecanoate化学式
CAS
1335014-91-9
化学式
C16H30O3
mdl
——
分子量
270.412
InChiKey
BQHHXXRASVMPKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 14-hydroxy-2-methylentetradecanoate乙醇四丁基氟化铵三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 75.75h, 生成 14-fluoro-2-methylentetradecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    前列腺肿瘤成像的新分子标记:2-亚甲基取代脂肪酸作为新型AMACR抑制剂的研究
    摘要:
    前列腺癌的发展与脂肪酸代谢的改变有关。α-甲基酰基辅酶A外消旋酶(AMACR)是一种过氧化物酶体和线粒体酶,催化一系列α-甲基酰基辅酶A硫酯的(S)/(R)异构体之间的相互转化。AMACR参与膳食支链脂肪酸和胆汁酸中间体的β-氧化。它在前列腺(95%以上),结肠(92%)和乳腺癌(44%)中高表达,但在相应的正常或增生组织中却没有高表达。因此,针对AMACR的靶向可能是前列腺癌和其他一些癌症的分子成像和治疗的新策略。未标记的2-亚甲基酰基-CoA硫酯(12 a – c)被设计为AMACR结合配体。测试了硫酯抑制(25 R)-THC-CoA的AMACR介导的差向异构化的能力,发现它们是强AMACR抑制剂。放射性碘(E)131 I-13碘-2-甲基对苯二甲酸12烯酸(131 I- 7 c)与AMACR阳性前列腺肿瘤细胞(LNCaP,LNCaP C4-2wt和DU145)相比均具有优先保留AMACR基因敲除LNCaP
    DOI:
    10.1002/chem.201003176
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    前列腺肿瘤成像的新分子标记:2-亚甲基取代脂肪酸作为新型AMACR抑制剂的研究
    摘要:
    前列腺癌的发展与脂肪酸代谢的改变有关。α-甲基酰基辅酶A外消旋酶(AMACR)是一种过氧化物酶体和线粒体酶,催化一系列α-甲基酰基辅酶A硫酯的(S)/(R)异构体之间的相互转化。AMACR参与膳食支链脂肪酸和胆汁酸中间体的β-氧化。它在前列腺(95%以上),结肠(92%)和乳腺癌(44%)中高表达,但在相应的正常或增生组织中却没有高表达。因此,针对AMACR的靶向可能是前列腺癌和其他一些癌症的分子成像和治疗的新策略。未标记的2-亚甲基酰基-CoA硫酯(12 a – c)被设计为AMACR结合配体。测试了硫酯抑制(25 R)-THC-CoA的AMACR介导的差向异构化的能力,发现它们是强AMACR抑制剂。放射性碘(E)131 I-13碘-2-甲基对苯二甲酸12烯酸(131 I- 7 c)与AMACR阳性前列腺肿瘤细胞(LNCaP,LNCaP C4-2wt和DU145)相比均具有优先保留AMACR基因敲除LNCaP
    DOI:
    10.1002/chem.201003176
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文献信息

  • Palladium/Light Induced Radical Alkenylation and Allylation of Alkyl Iodides Using Alkenyl and Allylic Sulfones
    作者:Shuhei Sumino、Misae Uno、Hsin-Ju Huang、Yen-Ku Wu、Ilhyong Ryu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b04050
    日期:2018.2.16
    Alkenylation and allylation of alkyl iodides with alkenyl and allyl sulfones, respectively, took place under Pd/photoirradiation system. The initial alkyl radical, derived from a single electron transfer between Pd(0) and RI, underwent the title transformations. Pd(0) was regenerated through a reductive elimination of PhSO2PdI, which is formed by the combination of the sulfonyl radical and the palladium
    在Pd /光辐射体系下,烷基与烯基和烯丙基砜分别进行烯基化和烯丙基化。由Pd(0)和RI之间的单电子转移获得的初始烷基进行了标题转换。通过还原消除PhSO 2 PdI来再生Pd(0),PhSO 2 PdI是由磺酰基和自由基的组合形成的。添加是有效的,大概是通过PhSO 2 I的解来推动平衡。
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